Une start-up veut ouvrir la voie à une toute nouvelle approche de l'immunothérapie
Pathios Therapeutics lève 25 millions de dollars lors de la première clôture du financement de série B afin de faire progresser l'approche d'immunothérapie de première classe en clinique
Pathios Therapeutics Limited, une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies de premier ordre contre le cancer, a annoncé qu'elle avait levé 25 millions de dollars US lors de la première clôture d'un financement de série B. Le financement consiste en un nouvel investissement stratégique de Bristol Myers Squibb, ainsi qu'en un soutien d'investisseurs existants, dont Canaan et Brandon Capital. Les fonds levés seront utilisés pour poursuivre le développement de l'approche unique de Pathios en matière d'immunothérapie du cancer, axée sur l'inhibition du GPR65, une nouvelle cible qui a été génétiquement associée à une série de maladies à médiation immunologique. Dans le cadre de ces efforts, la société prévoit de faire progresser le PTT-4256, sa principale petite molécule inhibitrice de GPR65 découverte en interne, administrée par voie orale, très puissante et sélective, vers des essais cliniques chez l'homme dans des cancers solides avancés d'ici à la fin de 2024. De plus, Pathios utilisera le produit de ce financement pour agrandir son équipe, y compris la direction, afin de s'aligner sur son évolution continue en tant que société de stade clinique.
"Le soutien d'un syndicat composé d'investisseurs de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, Canaan et Brandon Capital, et d'un leader mondial en oncologie, Bristol Myers Squibb, apporte à la fois du capital et de l'expertise, alors que nous cherchons à générer des preuves cliniques pour étayer notre conviction que l'inhibition du GPR65 ouvrira la voie à une approche entièrement nouvelle de l'immunothérapie ", a déclaré Tom McCarthy, Ph.D., cofondateur et président exécutif de Pathios. "Il est particulièrement gratifiant de savoir que nos investisseurs partagent notre conviction, non seulement en ce qui concerne la science fondamentale que nous poursuivons, mais aussi en ce qui concerne la gamme significative d'applications thérapeutiques potentielles pour la plateforme, à la fois dans le domaine du cancer et dans d'autres maladies à médiation immunologique. Nous sommes impatients d'utiliser le produit de cette levée de fonds pour poursuivre notre travail et faire avancer avec succès le PTT-4256 en clinique dans le courant de l'année".
Pathios poursuit une nouvelle approche immuno-oncologique pour le traitement du cancer, axée sur la lutte contre la polarisation immunosuppressive des cellules immunitaires, y compris les macrophages associés aux tumeurs (TAM), qui est déclenchée par un microenvironnement tumoral acide (TME). Pour ce faire, il s'attaque à une voie d'évasion immunitaire omniprésente dans le cancer en ciblant le GPR65, un récepteur couplé à la protéine G qui détecte l'acide et dont il a été démontré qu'il favorisait la polarisation immunosuppressive des cellules immunitaires. Le GPR65 est exclusivement exprimé sur les cellules immunitaires et est associé au phénotype immunosuppresseur des cellules immunitaires dans l'EMT, qui empêche l'élimination des cellules cancéreuses par voie immunitaire. L'analyse génétique humaine interne de Pathios démontre que la réduction de la fonction du GPR65 est associée à une amélioration significative de la survie dans toute une série de types de tumeurs solides, ce qui en fait une cible immuno-oncologique unique pour l'intervention thérapeutique. En outre, il existe de fortes associations génétiques entre l'activité du GPR65 et une variété d'autres maladies à médiation immunologique, ce qui offre la possibilité d'étendre sa recherche et son développement à d'autres domaines thérapeutiques de grande valeur où les besoins ne sont pas satisfaits.
"Notre conviction quant au potentiel anti-tumoral de notre plateforme d'inhibition du GPR65 repose sur deux piliers : la validation approfondie de la cible par l'analyse génétique humaine et le rôle omniprésent et fondamentalement causal que joue le GPR65 dans la biologie du cancer humain en créant un TME immunologiquement favorable à la croissance tumorale ", a déclaré Stuart Hughes, Ph.D., directeur général de Pathios. "Ce financement va nous permettre d'évaluer notre hypothèse scientifique en clinique, en nous donnant l'opportunité d'éclairer l'activité de cette nouvelle cible chez l'homme pour la première fois. Notre étude clinique initiale présentera toutes les caractéristiques d'un premier essai chez l'homme, mais elle sera également riche en biomarqueurs, ce qui permettra de mesurer l'engagement de la cible clinique."
Les données précliniques sur le PTT-4256 présentées lors de la réunion annuelle 2023 de l'American Association for Cancer Research (AACR) ont démontré que le composé possède d'excellentes propriétés semblables à celles d'un médicament et une activité antitumorale impressionnante en monothérapie. Fait important, le PTT-4256 s'est avéré très efficace pour contrer les effets d'un faible pH (c.-à-d. une acidité élevée) qui polarise les macrophages humains et murins vers un état immunosuppresseur. Le soulagement de la suppression immunitaire induit par le PTT-4256 a été associé à des augmentations dose-dépendantes d'une série de gènes pro-inflammatoires compatibles avec une réponse immunitaire anti-tumorale, à la preuve d'une infiltration de cellules T et de cellules tueuses naturelles (NK) dans la TME et à la prévention de l'activation des cytokines immunosuppressives. L'ensemble de cette activité a conduit à une efficacité impressionnante du PTT-4256 en monothérapie dans des modèles murins syngéniques de cancer après administration orale.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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