Anokion anuncia una inversión de capital de 35 millones de dólares de Pfizer
La financiación apoya el avance de KAN-101 para la enfermedad celíaca hacia la fase 2 de desarrollo clínico
Anokion SA, una empresa de biotecnología en fase clínica centrada en el tratamiento de enfermedades autoinmunes mediante el restablecimiento de la tolerancia inmunológica normal, ha anunciado que Pfizer ha realizado una inversión de capital de 35 millones de dólares en Anokion a través de la Iniciativa de Crecimiento Innovador de Pfizer. Junto con la inversión, el doctor Michael Vincent, vicepresidente senior y director científico de Inflamación e Inmunología de Pfizer, se ha unido al consejo asesor científico de la empresa, que se anunciará más adelante este año, y la doctora Allison Kean, directora ejecutiva de Desarrollo Comercial Mundial de Pfizer, se ha unido al consejo de administración de Anokion como observadora.
Imagen simbólica
pixabay.com/Unsplash
Por otra parte, Anokion y Pfizer han llegado a un acuerdo para aprovechar la experiencia y las capacidades de desarrollo de Pfizer en apoyo del desarrollo clínico continuado de KAN-101, el principal candidato de Anokion para el tratamiento de personas con enfermedad celíaca.
"Estamos entusiasmados con estos acuerdos con Pfizer, ya que nos proporcionan importantes recursos y experiencia para avanzar en nuestro programa clínico de KAN-101 y en nuestras primeras fases", dijo la doctora Deborah Geraghty, directora ejecutiva de Anokion. "Las personas que padecen enfermedades autoinmunes como la celiaquía necesitan opciones de tratamiento adicionales, y nos entusiasma trabajar con Pfizer para desarrollarlas potencialmente utilizando nuestra plataforma de tolerancia inmunitaria. También esperamos aprovechar los conocimientos y capacidades de Pfizer en apoyo de nuestro programa clínico de fase 2 en pacientes con enfermedad celíaca."
"Creemos que Anokion tiene una oportunidad única para desarrollar potenciales opciones de tratamiento duraderas y modificadoras de la enfermedad para las personas con enfermedad celíaca y otros trastornos inmunomediados, y esperamos apoyarles en el desarrollo continuo de KAN-101", dijo el Dr. Vincent. "Los acuerdos anunciados hoy son un ejemplo más de nuestro compromiso de colaborar con las biotecnologías para acelerar la ciencia externa convincente que podría conducir a verdaderos avances para los pacientes."
Anokion pretende utilizar una parte de los ingresos para financiar su programa clínico de fase 2 de KAN-101 para el tratamiento de personas con enfermedad celíaca, un grave trastorno autoinmune desencadenado por la ingestión de gluten, para el que no existen tratamientos terapéuticos aprobados. En la Semana de las Enfermedades Digestivas (DDW) 2022 se presentaron los datos del estudio ACeD (Evaluación de KAN-101 en la enfermedad celíaca) de fase 1 de Anokion, que mostraron que el tratamiento con KAN-101 fue seguro y tolerado, redujo las respuestas de las células T tras la exposición al gluten y demostró una inhibición dependiente de la dosis de la IL-2 (interleucina-2) sérica inducida por el gluten, un biomarcador clave de la enfermedad que puede correlacionarse con el momento y la gravedad de los síntomas tras la exposición al gluten en la enfermedad celíaca. Sobre la base de los resultados favorables, Anokion se está preparando para iniciar la dosificación a los pacientes en un ensayo clínico de fase 2 en la segunda mitad de 2022, con el apoyo de Pfizer.
Nota: Este artículo ha sido traducido utilizando un sistema informático sin intervención humana. LUMITOS ofrece estas traducciones automáticas para presentar una gama más amplia de noticias de actualidad. Como este artículo ha sido traducido con traducción automática, es posible que contenga errores de vocabulario, sintaxis o gramática. El artículo original en Inglés se puede encontrar aquí.
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