Merck: Cladribin-Tabletten zur Behandlung der Multiplen Sklerose in Australien zugelassen

07-Sep-2010 - Australia

Die Merck KGaA hat bekannt gegeben, dass die für die Beurteilung neuer Therapien in Australien zuständige Behörde TGA (Therapeutic Goods Administration) Cladribin-Tabletten für die Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose (MS) zugelassen hat. Cladribin-Tabletten werden in Australien unter dem Markennamen Movectro® registriert sein.

„Die Zulassung von Cladribin-Tabletten in Australien ist ein weiterer Schritt in unserem Engagement, diese schwere Erkrankung zu bekämpfen und neue therapeutische Optionen für bisher unerfüllte Bedürfnisse in der Behandlung der Multiplen Sklerose bereitzustellen“, sagte Elmar Schnee, Mitglied der Geschäftsleitung und Leiter der Sparte Merck Serono. „Australien ist das zweite Land, das Cladribin-Tabletten zugelassen hat, und wir werden unsere Anstrengungen fortsetzen, eine Zulassung für Cladribin-Tabletten in weiteren Ländern zu erhalten, so dass diese krankheitsmodifizierende Therapie mehr Patienten zugute kommt.“

Cladribin-Tabletten (Markenname Movectro) sind seit der Marktregistrierung in Russland im Juli 2010 die erste zugelassene orale Behandlung für MS weltweit. Merck Serono hatte Mitte 2009 begonnen, weltweit Zulassungsanträge für Cladribin-Tabletten zu stellen, und hat bis heute in rund 40 Ländern die entsprechenden Anträge an die zuständigen Behörden eingereicht.

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