Behandlung von Tumoren des biliären Trakts

12.12.2018

Merck hat bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die bifunktionale Immuntherapie M7824 als „Orphan Drug“ für die Behandlung von Tumoren des biliären Trakts (BTC) eingestuft hat. Dies ist der erste regulatorische Status für die Prüfsubstanz ...

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Laut Hersteller sind nur wenige Packungen betroffen

10.12.2018

(dpa) Wegen falscher Beschriftung wurde eine noch unbekannte Zahl von Packungen der Antibabypille «Trigoa» zurückgerufen. Weil einige Durchdrückpackungen hinten falsch markiert seien, drohten ungewollte Schwangerschaften, teilte das Berliner Landesamt für Gesundheit und Soziales (Lageso) als ...

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Continental eröffnet Versuchslabor für Kautschuk aus Löwenzahn

07.12.2018

(dpa) Die weiße Pflanzenmilch im Löwenzahn klebt: Sie enthält Kautschuk. Der Reifenhersteller Continental will sich dies zunutze machen und künftig Kautschuk für Autoreifen aus Löwenzahnwurzeln statt ausschließlich aus tropischen Kautschukbäumen gewinnen. Versuche dazu gab es schon in den 1930er ...

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Darmflora-Selbsttest wird mit Alibabas „Prize for Excellence“ ausgezeichnet

04.12.2018

Das junge Biotech- und Lifesciences StartupBiomes überzeugte die hochkarätige Jury des Create@Alibaba Cloud Startup Contest (CACSC) von seiner europäischen Vorreiterrolle auf dem Gebiet der Darmflora-Analyse. Ausgezeichnet mit dem „Prize for Excellence“ ist Biomes einer der Gewinner aus 53 ...

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29.11.2018

(dpa) Für ein Medikament zum Schutz vor einem verbreiteten Virus hat einTeam ausNordrhein-Westfalen den Deutschen Zukunftspreis 2018 erhalten. Bundespräsident Frank-Walter Steinmeier übergab die mit 250.000 Euro dotierte Auszeichnung für Technik und Innovation am Mittwochabend in Berlin. Die ...

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23.11.2018

(dpa-AFX) Novartis darf die Gen-Therapie Luxturna in der EU auf den Markt bringen. Die EU-Kommission hat der Therapie für eine seltenen Form von vererbbarem Sehverlust die Zulassung erteilt, wie der schweizerische Konzern am Freitag in Basel mitteilte. Die Zulassung ist keine Überraschung, ...

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19.11.2018

(dpa-AFX) Der Pharmakonzern Astrazeneca muss einen Rückschlag bei seinem Krebsmittel Imfinzi einstecken. Das Mittel habe den primären Endpunkt einer abschließenden klinischen Studie (Phase-III) nicht erreicht, teilte der Konzern am Freitag in London mit. In dieser wurde der Einsatz des Mittels ...

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Weiterentwicklung des Spitzenkandidaten zu zulassungsrelevanten Studien

05.11.2018

OMEICOS Therapeutics, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Berlin, das neuartige niedermolekulare Therapeutika zur Vorbeugung und Behandlung von Herz-Kreislauf- und Augenerkrankungen entwickelt, gab den Abschluss einer Serie-C-Finanzierung über 17 Mio. EUR (ca. 19,5 Mio. USD) unter der ...

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30.10.2018

Milestone Pharmaceuticals, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Therapien für Tachykardien entwickelt, gab den Abschluss einer privaten Finanzierung in Höhe von 80 Millionen US-Dollar bekannt. Die Eigenkapitalfinanzierung umfasste die Beteiligung neuer und bestehender institutioneller ...

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29.10.2018

Es ist nicht weniger als eine Revolution: Erstmals sind in Europa Krebs-Therapien mit genetisch veränderten Körperzellen zugelassen. Das Verfahren gilt als bahnbrechend und könnte auf lange Sicht das vielversprechendste Mittel gegen Krebs sein. CA-was? CAR-T steht für „chimärer ...

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