Merck gibt Rechte an Kuvan zurück

Konzentration auf das Kerngeschäft

02.10.2015 - Merck hat den Abschluss einer Vereinbarung mit BioMarin Pharmaceutical, Inc., San Rafael, Kalifornien, U.S.A, über die Rückgabe der Rechte an Kuvan, einem Arzneimittel zur Behandlung der seltenen Stoffwechselstörung Phenylketonurie (PKU), bekannt gegeben. Das Unternehmen will sich mit diesem ...

Merck erhält Zulassungsempfehlung für Kuvan in Europa

Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) empfiehlt Marktzulassung von Kuvan zur Behandlung der Hyperphenylalaninämie bei Patienten mit Phenylketonurie oder BH4-Mangel

30.09.2008 - Die Merck KGaA und ihre Sparte Merck Serono haben bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA eine positive Stellungnahme für Kuvan® (Sapropterindihydrochlorid) zur oralen Therapie der ...

Steve Glass zum Vice President und General Manager von BioMarin Europe, Ltd. ernannt

24.01.2008 - BioMarin Pharmaceutical Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen Mr. Steve Glass zum Vice President und General Manager of European Operations ernannt hat. BioMarin Europe Ltd. hat seinen Hauptsitz in London und ist für den Vertrieb von Naglazyme(R) für MPS VI (Mukopolysaccharidose VI) in Europa ...

Serono/Biomarin: Positive Studienergebnisse zu Phenoptin

17.03.2006 - (dpa-AFX) - Die Biomarin Pharmaceutical Inc hat mit dem Medikament Phenoptin zur Behandlung der Erbkrankheit Phenylketonuria (PKU) positive Ergebnisse in einer Phase-III-Studie erzielt. Alle definierten primären und sekundären Endpunkte seien erreicht worden, teilten Biomarin und Serono gemeinsam ...

BioMarin erhält EU-Marktzulassung für Naglazym

01.02.2006 - BioMarin Pharmaceutical Inc. gab bekannt, dass die Europäische Kommission dem Arzneimittel Naglazym(TM) (Galsulfase) EU-weite Marktzulassung erteilt hat. Naglazym(TM) ist somit die erste in der EU zugelassene spezifische Behandlung für Patienten mit der Erbkrankheit Mukopolysaccharidose Typ VI ...

BioMarin etabliert Niederlassung in Europa

William Aliski zum Vizepräsident und Generaldirektor der europäischen Niederlassungen ernannt

12.01.2006 - BioMarin Pharmaceutical Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen Niederlassungen in Europa gegründet hat. Dies geschieht aufgrund der im ersten Quartal 2006 zu erwartenden europäischen Marktzulassung von Naglazyme(TM) (Galsulfase), eines Enzymersatzes zur Behandlung von Mukopolysaccharidose VI (MPS ...

Serono schließt Abkommen mit BioMarin Pharmaceutical über zwei Medikamente

18.05.2005 - (dpa-AFX) Serono hat mit BioMarin Pharmaceutical Inc ein Abkommen zur Entwicklung und Vermarktung von zwei Medikamenten zur Behandlung der Erbkrankheit Phenylketonuria (PKU) geschlossen. Die beiden Produkte, Phenoptin und Phenylase, haben Erfolge bei der Behandlung von Phenylketonuria gezeigt, ...