Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics (CFFT), Inc.

Die Cystic Fibrosis Foundation ist weltweit führend bei der Suche nach einem Heilmittel für Menschen mit Mukoviszidose, einer seltenen, genetisch bedingten Krankheit, die die Atmung zunehmend einschränkt und zu schwächenden Lungeninfektionen und schließlich zum vorzeitigen Tod führt.

Unsere unermüdliche Entschlossenheit, die Lebensqualität zu verbessern und zu verlängern, hat das Leben von Menschen mit dieser Krankheit entscheidend verändert. Vor sechzig Jahren starben die meisten Kinder mit Mukoviszidose, bevor sie die Grundschule erreichten, doch dank der von der Stiftung initiierten Fortschritte in Forschung und Pflege leben Menschen mit Mukoviszidose heute bis in ihre 20er, 30er Jahre und darüber hinaus. Dutzende von Mukoviszidose-Therapien befinden sich in der Entwicklung oder stehen den Patienten dank unserer Arbeit zur Verfügung - darunter Kalydeco, das Forbes als "das innovativste neue Medikament des Jahres 2012" bezeichnete.

Das Geschäftsmodell der CF Foundation wurde auf den Titelseiten der New York Times und der Washington Post vorgestellt und ist Gegenstand von zwei Fallstudien der Harvard Business School. Im Jahr 2015 nannte Präsident Obama in seiner Rede zur Lage der Nation die dramatischen Fortschritte bei der Behandlung von Mukoviszidose als ein überzeugendes Beispiel für Präzisionsmedizin.

Wir sind fest entschlossen, den Verlauf dieser verheerenden Krankheit zu ändern, und investieren weiterhin stark in Wissenschaft, Arzneimittelentwicklung und unser innovatives Pflegemodell, um diese Mission voranzutreiben. Die CF Foundation finanziert und akkreditiert auch ein landesweites Netz von 120 Pflegezentren, die Patienten und Familien lebenswichtige Behandlungen und Ressourcen zur Verfügung stellen. Dieses Netzwerk wurde von den National Institutes of Health als Modell für die Versorgung einer chronischen Krankheit anerkannt und hat eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung der Ergebnisse für Menschen mit Mukoviszidose gespielt.