Chugai reicht Zulassungsgesuch für weitere Avastin-Indikation ein (01.12.2008)
(dpa-AFX) Die japanische Roche-Tochter Chugai Pharmaceutical hat bei den einheimischen Gesundheitsbehörden ein weiteres Zulassungsgesuch eingereicht. Das Gesuch betreffe eine weitere Indikation der Therapie von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ......
MediGene erhält in Europa weiteres Patent für Salbe Veregen (01.12.2008)
(dpa-AFX) Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene hat vom Europäischen Patentamt ein weiteres Patent für seine Salbe Veregen erhalten. Das Patent schütze die Verwendung von Veregen für die Behandlung von Papillom-Virus-induzierten Haut- und ......
Roche sieht Nutzen von Avastin gegen Brustkrebs nach dritter Studie bestätigt (26.11.2008)
(dpa-AFX) Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat nach eigenen Angaben neue positive Studienergebnisse für das Krebsmittel Avastin erzielt. In einer dritten Studie zur Behandlung von Brustkrebs sei der Nutzen des Medikaments bestätigt worden, ......
Fujifilm DNA Extraktionssysteme für In-Vitro-Diagnostik gekennzeichnet (21.11.2008)
Die Fujifilm Produkte QuickGene-Mini80, QuickGene-810, sowie das DNA Whole Blood Kit sind nach eigenen Angaben nun CE IVD gekennzeichnet. Die QuickGene Systeme können ab sofort als Präanalytische Methode für die medizinische molekulare ......
AmVac Research GmbH startet Entwicklungscenter für Impfstoffe in Martinsried (19.11.2008)
Im vergangenen Jahr hat die Schweizer AmVac AG eine nach eigenen Angaben weltweit neuartige Impfstoff-Technologie von der Max-Planck-Gesellschaft einlizenziert und seitdem gezielt weiterentwickelt. Der Einsatz dieser Technologie zielt zunächst ......
Merck: Mit Erbitux 15 Monate Gesamtüberleben in der Erstlinientherapie von Lungenkrebs (18.11.2008) Die FLEX-Daten bestätigen erneut den Nutzen einer Zugabe von Erbitux zu platin-basierter Chemotherapie in der Erstlinientherapie von Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC)
Auf dem Symposium für Thoraxonkologie 2008 in Chicago vorgestellte Daten zeigen, dass Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC), die mit Erbitux® (Cetuximab) in Kombination mit einer platin-basierten Standardchemotherapie in ......
QIAGEN führt CE-markierten molekularen Test auf Krebs-Biomarker K-ras ein (13.11.2008) Test auf Basis der Pyrosequenzierungs-Technologie erlaubt Nachweis und Differenzierung von Genmutationen zur Prognose des Therapieerfolgs mit EGFR-Inhibitoren bei Darmkrebspatienten
QIAGEN N.V. hat die Markteinführung eines neuen Tests zur Bestimmung von Mutationen des K-ras Gens angekündigt. Derartige Mutationen weisen laut Unternehmen 35 bis 45 Prozent aller Patienten mit metastasierendem Darmkrebs auf. Studien haben ......
Xarelto von Bayer zeigt vielversprechende Ergebnisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom (12.11.2008) Phase-III-Studie soll im Dezember 2008 beginnen
Der Gerinnungshemmer Xarelto® (Wirkstoff: Rivaroxaban) von Bayer hat in der Sekundärprävention des akuten Koronarsyndroms (ACS) nach eigenen Angaben vielversprechende Ergebnisse gezeigt. Die Resultate einer Phase-II-Studie mit dem neuartigen, ......
Roche: Krebsmedikament Tarceva mit positivem Ergebnis bei Lungenkrebs (11.11.2008)
(dpa-AFX) Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat mit seinem Krebsmedikament Tarceva bei der Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs einen Fortschritt erzielt. Die sogenannten SATURN-Studie (SequentiAl Tarceva in UnResectable NSCLC) hätte ......
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