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Genmab: Ofatumumab in subkutaner Studie bei rheumatoider Arthritis

Subkutane Verabreichung von Ofatumumab wird in Phase I/II-Studie untersucht

12.06.2008 - Genmab A/S hat bekannt gegeben, dass in Kürze mit einer Phase I/II-Studie begonnen wird, um einen subkutanen Verabreichungsweg von Ofatumumab (HuMax-CD20(R)) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) zu evaluieren, die sich in dauerhafter Behandlung mit Methotrexat befinden. Die Studie, die aus zwei Teilen bestehen und ca. 70 Patienten umfassen wird, wird von GlaxoSmithKline durchgeführt werden.
 
"Die Hinzufügung einer subkutanen Methode der Verabreichung von Ofatumumab ist eine grossartige Ergänzung des Entwicklungsprogramms von Ofatumumab. Wir hoffen, dass sich dies in Zukunft als Vorteil für RA-Patienten erweisen wird, die dadurch möglicherweise in der Lage wären, Ofatumumab ambulant verabreicht zu bekommen", erklärte Dr. Lisa N. Drakeman, Chief Executive Officer von Genmab.
 
Ofatumumab ist ein sich in der Entwicklung befindliches Medikament, das im Rahmen einer gemeinsamen Entwicklungs- und Vermarktungsvereinbarung zwischen Genmab und GlaxoSmithKline entwickelt wird, um chronische lymphozytische Leukämie, follikuläre Non-Hodgkin-Lymphome, diffuse grosszellige B-Zellen-Lymphome und rheumatoide Arthritis zu behandeln. Es ist noch nicht in jedem Land zugelassen.