Roche-Krebsmedikament soll in USA schneller zugelassen werden
(dpa-AFX) Der Pharmakonzern Roche kann das Zulassungsverfahren in den USA für ein neues Krebsmedikament beschleunigen. Für das Mittel MPDL3280A für die Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs gewährt die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA den Status einer sogenannten Breakthrough-Therapie, wie das Unternehmen am Montag mitteilte. Dieser Status wird an Medikamente vergeben, die schon in einer frühen Forschungsphase große Fortschritte bei der Behandlung lebensbedrohlicher Krankheiten gezeigt haben.
Der Status bezieht sich auf die Behandlung von Patienten mit Antikörpern gegen PD-L1-Proteine, deren Krankheit mit einer gängigen Chemotherapie nicht gestoppt werden konnte. Die PD-L1-Proteine schützen bestimmte Tumorzellen gegen eine Bekämpfung durch das Immunsystem. Der Wirkstoff MPDL3280A erhält den Breakthrough-Status zum zweiten Mal. Die FDA hatte das Medikament bereits für die Behandlung von Blasenkrebs als bahnbrechend eingestuft. Auch der deutsche Konzern Merck und das US-Unternehmen Pfizer forschen gemeinsam an Anti-PD-L1-Antikörpern für verschiedene Krebsarten.
Weitere News aus dem Ressort Forschung & Entwicklung
Holen Sie sich die Life-Science-Branche in Ihren Posteingang
Ab sofort nichts mehr verpassen: Unser Newsletter für Biotechnologie, Pharma und Life Sciences bringt Sie jeden Dienstag und Donnerstag auf den neuesten Stand. Aktuelle Branchen-News, Produkt-Highlights und Innovationen - kompakt und verständlich in Ihrem Posteingang. Von uns recherchiert, damit Sie es nicht tun müssen.
