Biogen bekommt Zulassungsempfehlung für Schuppenflechten-Medikament

27.05.2002

Cambridge/New York (dpa) - Ein Beratungsausschuss der amerikanischen Nahrungs- und Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung des Schuppenflechten-Medikaments Amevive des US-Biotech- Unternehmens Biogen empfohlen. Dies hatte Biogen am Donnerstag (Ortszeit) mitgeteilt. Die Biogen-Aktien sind am Freitag an der US- Börse nach Handelseröffnung massiv um 18,95 Prozent auf 48,01 Dollar in die Höhe geschossen. Die anderen amerikanischen Biotechnologie- Aktien tendierten dagegen uneinheitlich. Sie hatten am Vortag nach Bekanntgabe der Biogen-Entscheidung bereits im Schnitt um mehr als sieben Prozent zugelegt. Der Handel der Biogen-Aktien war am Donnerstag vor der mit Spannung erwarteten Entscheidung des FDA-Beraterausschusses ausgesetzt worden. Die Biogen-Anleger konnten deshalb erst am Freitag auf die hochwillkommene Nachricht aus Washington reagieren. Die Wall Street hofft, dass die Aufsichtsbehörde zukünftig eine größere Risikobereitschaft bei der Zulassung neuer Medikamente zeigen wird. Davon würden auch die anderen Biotech- und Pharmafirmen profitieren. Die FDA hat allerdings nach US-Medienberichten vom Freitag Sorgen über Amevive-Nebenwirkungen. Das Medikament soll das Immunsystem schwächen. Biogen will nach der Empfehlung des Beraterausschusses mit der FDA kooperieren, um das Medikament möglichst rasch auf den Markt zu bringen. Die FDA dürfte nach Ansicht von Pharmaexperten bis August über die Zulassung entscheiden. Nach Angaben von Biogen leiden weltweit 100 Millionen Menschen unter der Hautkrankheit, davon drei bis fünf Millionen in den USA. Schuppenflechten-Medikamente könnten nach Analysten-Schätzungen innerhalb weniger Jahre einen Gesamtumsatz von fünf Milliarden Dollar erreichen. dpa br xx ra

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