O método Greifswald apoia o diagnóstico de doenças plaquetárias hereditárias
Reconhecer doenças raras com uma gota de sangue
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Hemostase deficiente, nódoas negras grandes sem razão aparente desde a infância: uma doença congénita das plaquetas pode ser a responsável. São conhecidas mais de 70 destas doenças hereditárias - mas são difíceis de diagnosticar. Os doentes afectados têm, muitas vezes, anos de sofrimento antes de ser feito o diagnóstico correto.
Dr. Carlo Zaninetti ao microscópio de imunofluorescência
Copyright: UMG
Os investigadores de Greifswald desenvolveram agora um método promissor, utilizando um microscópio, que permite que os recém-nascidos sejam testados com apenas uma gota de sangue. A fim de testar o método a nível internacional, os investigadores de Greifswald formaram uma rede global com sete centros. O projeto foi desenvolvido sob os auspícios da principal sociedade internacional especializada em trombose e hemostase (ISTH), em cuja revista o estudo de Greifswald foi agora publicado.
"Fazemos com que as plaquetas brilhem ao microscópio", afirma Carlo Zaninetti, do Instituto de Medicina Transfusional do Centro Médico Universitário de Greifswald. Os trombócitos são também conhecidos como plaquetas sanguíneas e desempenham um papel crucial na hemostase e na coagulação do sangue. Para reconhecer os distúrbios das plaquetas, os investigadores de Greifswald utilizam a microscopia de imunofluorescência. Esta técnica consiste em visualizar estruturas específicas das plaquetas ao microscópio, utilizando anticorpos fluorescentes e luminosos. "Para o efeito, não é necessária mais do que uma gota de sangue", explica Zaninetti. "Isto é ideal para um exame inicial de rastreio, a fim de tirar as conclusões corretas para um diagnóstico posterior."
Existem também vantagens logísticas. "Os sete centros especializados em todo o mundo, com a sua experiência, podem receber a amostra por correio a partir de qualquer local", refere Zaninetti. Isto significa que os doentes que vivem longe de um centro especializado também podem ser ajudados. "O método é extremamente promissor", afirma o Prof. Andreas Greinacher, Professor Sénior do Instituto de Medicina Transfusional do Centro Médico Universitário de Greifswald. "Desenvolvemo-lo em Greifswald para que os doentes da Europa não tenham de fazer a longa viagem até Greifswald. Agora, os doentes de todo o mundo podem ser examinados com este procedimento". "O nosso procedimento permite poupar custos consideráveis", acrescenta o Dr. Zaninetti. "Fornece uma indicação de quais os doentes que devem ser analisados em maior profundidade através de testes genéticos." Para o Centro Médico Universitário, o conceito global deste estudo é de grande importância. "A Medicina Universitária de Greifswald está a reforçar a sua reputação como centro de referência mundial para as doenças da coagulação sanguínea e das plaquetas", afirma o Prof. Karlhans Endlich, Diretor Científico da Medicina Universitária. Karlhans Endlich, Diretor Científico da University Medicine. "Este é um verdadeiro selo de aprovação para nós e especialmente para o nosso pessoal do Instituto de Medicina Transfusional."
Observação: Este artigo foi traduzido usando um sistema de computador sem intervenção humana. A LUMITOS oferece essas traduções automáticas para apresentar uma gama mais ampla de notícias atuais. Como este artigo foi traduzido com tradução automática, é possível que contenha erros de vocabulário, sintaxe ou gramática. O artigo original em Alemão pode ser encontrado aqui.
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