O anticorpo contra o VIH abre novas abordagens para o desenvolvimento de vacinas e terapias combinadas
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Uma equipa de investigação internacional identificou um novo anticorpo contra o VIH que visa o vírus num local particularmente vulnerável e ultrapassa as anteriores limitações dos anticorpos conhecidos. Este estudo, liderado pelo Professor Dr. Florian Klein, abre novas perspectivas para o desenvolvimento de vacinas e terapêuticas contra o VIH-1 e foi publicado na revista "Nature Immunology".
O VIH-1 pode ser neutralizado por anticorpos que se ligam a estruturas vulneráveis na superfície do vírus. Um desses sítios vulneráveis é o chamado sítio de glicano V3 da proteína do envelope viral. Esta estrutura alvo desempenha um papel central na entrada do vírus nas células humanas e, por conseguinte, há muito que é um foco importante para o desenvolvimento de novas abordagens imunoterapêuticas e preventivas. No entanto, até à data, a maioria dos anticorpos identificados só foi capaz de reconhecer eficazmente o sítio glicano V3 num subconjunto de variantes do VIH que circulam em todo o mundo.
O anticorpo recentemente descrito, designado 007, visa o local do glicano V3 de uma forma diferente dos anticorpos anteriormente conhecidos. Ao contrário dos anticorpos V3 clássicos, a sua ligação não depende de uma estrutura de açúcar específica que o VIH-1 altera frequentemente para escapar à resposta imunitária. Consequentemente, em testes laboratoriais, o 007 continua a ser eficaz contra variantes do vírus que são resistentes aos anticorpos V3 clássicos. Num modelo de ratinho com células imunitárias humanas, 007 também reforça eficazmente a terapia existente com anticorpos V3, obrigando o vírus a desenvolver múltiplas alterações em simultâneo para escapar. Uma das principais conclusões do estudo é que 007 colmata as lacunas de atividade existentes nos anticorpos V3 clássicos, apoiando assim combinações de terapia com anticorpos que neutralizam o vírus de forma mais eficaz.
"O local do glicano V3 foi considerado durante muito tempo um epítopo vulnerável do VIH-1, mas até agora só podia ser parcialmente explorado em termos terapêuticos e para o desenvolvimento de vacinas", explica o Dr. Lutz Gieselmann, primeiro autor do estudo. A Dra. Malena Rohde, também autora do estudo, acrescenta: "A identificação do anticorpo 007 demonstra que este ponto fraco pode ser alvo de uma forma muito mais versátil do que se supunha anteriormente, abrindo assim novas perspectivas também para o desenvolvimento de vacinas".
Os resultados desta investigação são, por conseguinte, de grande importância tanto para o desenvolvimento de novas terapias combinadas como para o desenvolvimento de vacinas. Para utilização na imunoterapia contra o VIH, o 007 já foi licenciado em exclusivo à empresa Vir Biotechnology, em parceria com a Fundação Gates, no âmbito dos seus objectivos caritativos, e encontra-se em desenvolvimento pré-clínico com o apoio da empresa Togontech, sediada em Colónia.
Observação: Este artigo foi traduzido usando um sistema de computador sem intervenção humana. A LUMITOS oferece essas traduções automáticas para apresentar uma gama mais ampla de notícias atuais. Como este artigo foi traduzido com tradução automática, é possível que contenha erros de vocabulário, sintaxe ou gramática. O artigo original em Inglês pode ser encontrado aqui.
Publicação original
Lutz Gieselmann, Andrew T. DeLaitsch, Malena Rohde, Caelan Radford, Johanna Worczinski, Anna Ashurov, Elvin Ahmadov, ... Harry B. Gristick, Henning Gruell, Jesse D. Bloom, Michael S. Seaman, Pamela J. Bjorkman, Florian Klein; "Identification of a potent V3 glycan site broadly neutralizing antibody targeting an N332gp120 glycan-independent epitope"; Nature Immunology, 2026-2-3
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