Rafforzare la barriera intestinale
Le cellule immunitarie e un blocco metabolico potrebbero contribuire a migliorare la guarigione intestinale dopo il trattamento del cancro
Annunci
Molti pazienti oncologici subiscono gravi danni alla mucosa intestinale dopo terapie intensive come la radioterapia o il trapianto di cellule staminali. Questo può causare dolore e complicazioni e compromettere il successo del trattamento a lungo termine. Gli scienziati del gruppo di cooperazione "Innate Immunostimulation in Cancer and Transplantation" dell'Istituto Leibniz per l'Immunoterapia (LIT) di Ratisbona hanno trovato due approcci promettenti per migliorare la guarigione dell'intestino e aumentare le possibilità di sopravvivenza.
Foto LIT
In primo luogo, alcune cellule immunitarie, note come cellule T regolatorie, aiutano a riparare l'intestino. Esse rilasciano speciali sostanze messaggere che attivano le importanti cellule staminali intestinali, consentendo così una rigenerazione sostenibile. D'altro canto, un piccolo componente metabolico della flora intestinale, la desaminotirosina (DAT), protegge i pazienti da gravi complicazioni dopo il trapianto di cellule staminali. La DAT rafforza la barriera intestinale e promuove la riparazione anche quando la flora intestinale è stata danneggiata dagli antibiotici.
"Queste scoperte aprono prospettive completamente nuove per il trattamento del cancro e dei pazienti sottoposti a trapianto", afferma il Prof. Hendrik Poeck, responsabile del gruppo di cooperazione LIT: Un supporto mirato del sistema immunitario e l'utilizzo dei prodotti metabolici dell'alimentazione potrebbero consentire in futuro di controllare meglio gli effetti collaterali dei trattamenti contro il cancro e i trapianti e di migliorare la qualità della vita dei pazienti".
Tre studi condotti dal Centro Nazionale per le Malattie Tumorali (NCT) e dal programma di finanziamento "Cancer Therapy Studies" dell'Aiuto Tedesco per il Cancro esamineranno come queste scoperte possano essere trasferite nella pratica.
Nota: questo articolo è stato tradotto utilizzando un sistema informatico senza intervento umano. LUMITOS offre queste traduzioni automatiche per presentare una gamma più ampia di notizie attuali. Poiché questo articolo è stato tradotto con traduzione automatica, è possibile che contenga errori di vocabolario, sintassi o grammatica. L'articolo originale in Tedesco può essere trovato qui.
Pubblicazione originale
Julius C. Fischer, Sascha Göttert, Maximilian Giller, Paul Heinrich, Kaiji Fan, Omer Khalid, Caroline N. Walther, Maria Drießlein, Sophie M. Nefzger, Gabriel Eisenkolb, Vincent R. Timnik, Sebastian Jarosch, et al.; "Tissue-adapted Tregs harness inflammatory signals to promote intestinal repair from therapy-related injury"; Signal Transduction and Targeted Therapy, Volume 10, 2025-11-26
Sascha Göttert, Erik Thiele Orberg, Kaiji Fan, Paul Heinrich, Diana M. Matthe, Omer Khalid, Lena Klostermeier, Chiara Suriano, Nicholas Strieder, Claudia Gebhard, et al.; "The microbial metabolite desaminotyrosine protects against graft-versus-host disease via mTORC1 and STING-dependent intestinal regeneration"; Nature Communications, Volume 16, 2025-10-20