Dihydropyridin-Rezeptor

Der Dihydropyridin-Rezeptor ist ein Ca²⁺-Kanal in der Zellmembran des transversalen Systems (T-Tubulus) von Muskelzellen. Der Dihydropyridinrezeptor ist ein spannungsgesteuerter Ionenkanal, der bei einer Depolarisation den Ryanodin-Rezeptor im sarkoplasmatischen Retikulum aktiviert, der dann Ca²⁺-Ionen in das Zytosol der Muskelzelle strömen lässt. Der Dihydropyridin-Rezeptor ist an der elektromechanischen Kopplung beteiligt. Die Bezeichnung als "Rezeptor" und nicht als "Kanal" kommt daher, dass seine Funktion noch nicht bekannt war, als man seine Affinität für Dihydropyridin entdeckte. Antagonisten sind Dihydropyridine wie Nifedipin, Amlodipin oder Felodipin.