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Pharmaindustrie

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White Paper Pharmaindustrie

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Veranstaltungen Pharmaindustrie

Seminar
09.02.2017
Köln, DE

Annex 16: Zertifizierung durch die Sachkundige Person und Chargenfreigabe

Topaktuelle Fragen für Sachkundige  Personen, Qualified Persons Im Programm werden z.B. diese Fragen erläutert: Welche Verantwortung übernimmt die QP bei der GMP-Bestätigung von allen oder bestimmten Herstellungsschritten? Wie kann die Aufteilung der Verantwortlichkeiten unter mehreren QPs erfolgen

Seminar
07.03.2017
Wiesbaden, DE

Was Sie schon immer über GxP wissen wollten

GxP in der Pharmaindustrie Was ist bei Wirkstoffen, Arzneimitteln und Medizinprodukten zu beachten? Welche Grundsätze und Regelungen sind in den jeweiligen Phasen der Entwicklung zu beachten? Welche Behörden sind zuständig? Warum sind Qualitätsmanagement, Schulung und Gute Dokumentationspraxis so w

Konferenz
26.04. – 27.04.
2017
Boston, US

Outsourced Pharma - Boston

We're bringing together all the parties involved in the business of outsourcing. That’s really what Outsourced Pharma is all about. Learn, discuss, debate, question, form relationships ... and do business. All with the feeling of one open community — ultimately in the service of patients around th

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Stellenanzeigen Pharmaindustrie

  • Chemiker (w/m) für die Produktion

    In Minden suchen wir zur Ergänzung unseres Teams in der Produktion zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet für 1 Jahr einen Chemiker (w/m) für die Produktion Ihre wichtigsten Aufgaben: Sie sind für die Verfahrensimplementierung von CS-Pro­duk­ten verantwortlich, insbesondere erwarten Sie hierbei fo mehr

Fachpublikationen Pharmaindustrie

  • Herausforderungen in Sicht!

    Supply-Chain-Trends in der europäischen PharmaindustrieDie Miebach-Pharmastudie 2016 bestätigt den Trend: Für immer mehr Produkte ist eine geschlossene Kühlkette erforderlich. Obwohl die GDP-Richtlinien bereits seit mehr als 3 Jahren bestehen, gibt es noch viel Nachholbedarf in vielen pharmazeutisch mehr

  • Anforderungen an das Reinraumpersonal in der Pharmaindustrie

    Mitarbeiterqualifizierung als ganzheitlicher Ansatz – Teil  2 * Teil  1  s. Pharm. Ind. 2016;78(8):1114–1120. In Teil  1 dieses Artikels wurden die regulatorischen Anforderungen an die Mitarbeiterqualifizierung benannt, das Schulungssystem sowie die verschiedenen Schulungsmethoden behandelt und die mehr

  • Arzneimittelversorgungsstärkungsgesetz – AM-VSG

    Konsequenzen für Versorgung und PreisbildungDer deutsche Gesetzgeber hat die Eigenart „Wortungetüme“ zu generieren, um den Inhalt eines Gesetzes möglichst in nur einem Begriff zu verdeutlichen. Diese erfordern dann aber Abkürzungen, um sie im täglichen Sprachgebrauch überhaupt anwenden zu können. Na mehr

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