Biofrontera erwirbt weltweite Rechte an einer Produktlinie zur Behandlung von Schuppenflechte und Neurodermitis
Biofrontera AG gab bekannt, dass die Biofrontera Bioscience GmbH, eine 100%ige Tochter der Biofrontera AG, von der kanadischen Prime Pharmaceuticals Corporation die weltweiten Rechte zum Vertrieb und zur Weiterentwicklung der Produktlinie Reliéva(TM) erworben hat. Reliéva(TM) basiert auf den Inhaltsstoffen der Berberitze, deren heilende Wirkung bei Schuppenflechte und Neurodermitis in mehreren klinischen Studien nachgewiesen wurde. Neben dem bereits in den Vereinigten Staaten und Kanada zugelassen Produkt umfasst die Produktlinie noch eine Lotion und ein Shampoo. Biofrontera plant, das Phytotherapeutikum auch in Europa und in anderen Ländern zuzulassen. Da Extrakte der Berberitze (Mahonia aquifolium) seit Jahrhunderten in der Naturheilkunde erfolgreich angewandt werden und daher im homöopathischen Arzneibuch gelistet sind, können Arzneimittel, die auf dem Extrakt der Berberitze beruhen, als homöopathische Arzneimittel zugelassen werden.
Zur Herstellung der ReliévaTM-Produktlinie wird in einem patentgeschützten Extraktionsverfahren das sogenannte Psorberine(TM) aus der Rinde der Berberitze gewonnen. Dieser Extrakt enthält von der Pflanze synthetisierte, pharmakologisch aktive Naturstoffe aus der Gruppe der Alkaloide. Verpackt in extrem kleine Liposomen, den ebenfalls patentierten Novasomen®, werden diese in ReliévaTM einsetzt. Novasomen® ermöglichen eine hervorragende Penetration und Verteilung in der Haut.
In Zellkulturen wurde belegt, dass der Extrakt aus Berberitzenrinde, dessen häufigstes Alkaloid das Berberin ist, sowohl das Wachstum von Bakterien hemmt als auch starke entzündungshemmende Eigenschaften hat. In mehreren klinischen Studien mit insgesamt weit über 500 Patienten mit Schuppenflechte oder Neurodermitis wurde die hervorragende Wirksamkeit von Reliéva(TM) mit sehr hoher statistischer Signifikanz gezeigt. Es gab keine Hinweise darauf, dass die Wirkung bei lange anhaltender Behandlung nachlässt. Wegen der geringen Nebenwirkungen und der von den Patienten beschriebenen großen Verbesserung ihrer allgemeinen Lebensqualität ist Reliéva(TM) hervorragend als dauerhafte Basistherapie geeignet.
Die Lizenzierung sämtlicher Rechte an ReliévaTM und Psorberine(TM) ist für die Biofrontera-Gruppe nach Unternehmensangaben ein entscheidender Schritt in der Unternehmensentwicklung.
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