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Dokumentation

Firmen Dokumentation

CAMAG Chemieerzeugnisse & Adsorptionstechnik AG, Schweiz

CAMAG steht seit 1961 im Dienste der Dünnschicht-Chromatographie. Wir entwickeln und produzieren sowohl einfache als auch hochwertige Geräte und die dazugehörige Software für alle Arbeitsschritte der DC: Probenauftragen, Chromatogramm-Entwicklung, Derivatisierung, Auswertung, Dokumentation. Zu uns mehr

Produkte Dokumentation

Zertifiziertes Referenzmaterial für Ihre Feuchtigkeitsmessgeräte

SmartCal garantiert korrekte Ergebnisse und bietet eine nahtlose QS-Dokumentation mehr

Für Ihre wesentlichen Anforderungen

ME-T-Waagen eignen sich ideal für routinemässige Wägeabläufe und bieten eine intuitive Touchscreen-Bedienung, damit Sie Ihre täglichen Aufgaben routiniert durchführen können mehr

News Dokumentation

  • Digitales Laborbuch: labfolder und DiagnostikNet-BB kooperieren

    Die Berliner labfolder GmbH und das DiagnostikNet-BB gaben ihre Kooperation bekannt, in deren Rahmen die 66 Netzwerkpartner des DiagnostikNet-BB labfolders digitales Laborbuch als Datenmanagement-Plattform für Kooperationsprojekte nutzen können. Damit wird die Dokumentation innerhalb des Netzwerks d mehr

  • Trackingsystem dokumentiert Laborversuche automatisiert

    Labormitarbeiter müssen ihre Arbeitsschritte lückenlos niederschreiben. Sonst sind die Prozesse nicht reproduzierbar und können nachträglich nicht mehr analysiert werden. Manuelle Aufzeichnungen auf Papier oder in elektronischen Laborbüchern sind jedoch zeitaufwendig, oft unvollständig oder fehlerbe mehr

  • Labor: Durchblick im Datenwust

    Viele Biolabore kämpfen mit einer Fülle an Messdaten. Eine neuartige Software vereinfacht die Auswertung der Laborexperimente und vereinheitlicht die Speicherung der Daten. Auch Messfehler lassen sich sofort erkennen. Bei Laboruntersuchungen fallen zahlreiche Messergebnisse an. Diese umfangreichen D mehr

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Videos Dokumentation

Für Ihre wesentlichen Anforderungen

In den betriebsamen Laboren von heute werden Waagen benötigt, die die wichtigsten Wägefunktionen für den täglichen Gebrauch mit Bedienerfreundlichkeit vereint, um genaue und zuverlässige Resultate zu liefern. Die ME-T-Waagen von METTLER TOLEDO eignen sich ideal für routinemässige Wägeabläufe und bie mehr

Zertifiziertes Referenzmaterial für Ihre Feuchtigkeitsmessgeräte

Mit SmartCal können Sie die Leistung Ihres Feuchtigkeitsmessgeräts schnell und einfach überprüfen. Der SmartCal-Test dauert nur 10 Minuten und wird wie eine reguläre Messung durchgeführt. Testen Sie Ihren Moisture Analyzer mit SmartCal und erhalten Sie zuverlässige Resultate. SmartCal erfüllt alle A mehr

White Paper Dokumentation

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Veranstaltungen Dokumentation

Seminar
20.11. – 24.11.
2017
Taufkirchen, DE

Kompaktfortbildung Zellkultur

Einführung in die ZellphysiologieSterile Arbeitsweise in der SicherheitswerkbankSachgerechte Sterilisation, Desinfektion und Reinigung im ZellkulturlaborAllgemeine Techniken der ZellkultivierungStandardverfahren der adhärenten Zellkultur und SuspensionszellkulturZellkulturmedien und Supplemente (u.a

Seminar
23.11. – 24.11.
2017
Taufkirchen, DE

Grundkurs Mikroskopieren mit Licht- und Fluoreszenzmikroskop

Optische Grundlagen der MikroskopieTechnik und Anwendung von Licht- und Fluoreszenzmikroskopen (inkl. Stereomikroskopen)Optimale Einstellung für verschiedene Anwendungen (u.a. Köhlersche Beleuchtung)Durchlicht- und AuflichtmikroskopieHellfeld, Dunkelfeld, Phasen- und PolarisationskontrastOptimierte

Konferenz
28.11. – 29.11.
2017
Mannheim, DE

23. GMP-Konferenz

Neu Elementverunreinigung Die ICH-Leitlinie Q3D ist bei neuen Zulassungsanträgen bereits ab Juni 2016 anzuwenden und wird ab dem Dezember 2017 auch für schon im Markt befindliche Arzneimitteln verbindlich. Sie erfahren die möglichen Eintragsquellen, die zu Elementverunreinigungen führen, und die au

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Stellenanzeigen Dokumentation

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Fachpublikationen Dokumentation

  • Anforderungen an das Reinraumpersonal in der Pharmaindustrie

    Mitarbeiterqualifizierung als ganzheitlicher Ansatz – Teil  2 * Teil  1  s. Pharm. Ind. 2016;78(8):1114–1120. In Teil  1 dieses Artikels wurden die regulatorischen Anforderungen an die Mitarbeiterqualifizierung benannt, das Schulungssystem sowie die verschiedenen Schulungsmethoden behandelt und die mehr

  • Anforderungen an das Reinraumpersonal in der Pharmaindustrie

    Mitarbeiterqualifizierung als ganzheitlicher Ansatz – Teil  1In Teil  1 dieses Artikels soll ausgeführt werden, warum Mitarbeiterqualifizierung mehr ist als die Erfüllung einer vom Gesetzgeber geforderten Notwendigkeit, was zu berücksichtigen ist, um Mitarbeiterqualifizierung nutzenbringend und nach mehr

  • Serie: Hygienepumpen in der Pharmaproduktion

    Teil  2 * Teil  1 der Serie wurde publiziert in TechnoPharm 6, Nr.  4, 214–219 (2016), Teil  3 wird in Ausgabe 6/2016 erscheinen. : Frequenzumrichter: Extern oder integriert?Bei der Suche nach neuen Wirkstoffen für Arzneimittel müssen die Pharmaforscher naturgemäß kreativ und sehr experimentierfreud mehr

Alle Fachpublikationen zu Dokumentation
Lexikondefinition

Medizinische Dokumentation

Medizinische Dokumentation Die Medizinische Dokumentation beschäftigt sich zum einen mit der Dokumentation medizinischer Daten, d.h. Ergebnissen von medizinischen Beobachtungen (oder Untersuchungen) an Patienten oder im weiteren Sinn auch Gesund ... mehr

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