L'accumulation de fer dans le cerveau est liée à un risque accru de troubles du mouvement
L'hémochromatose héréditaire est causée par une mutation génétique et peut entraîner des maladies du foie et du cœur ; de nouvelles découvertes suggèrent qu'elle constitue également un facteur de risque pour des maladies comme la maladie de Parkinson.
03.08.2022 -
Une maladie appelée hémochromatose héréditaire, causée par une mutation génétique, fait que l'organisme absorbe trop de fer, ce qui entraîne des lésions tissulaires et des affections comme les maladies du foie, les problèmes cardiaques et le diabète. Des recherches peu nombreuses et ...
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