Comment les bactéries adhèrent aux cellules : Base pour le développement d'une nouvelle classe d'antibiotiques
L'adhésion des bactéries aux cellules hôtes est toujours la première et l'une des étapes décisives dans le développement des maladies infectieuses. Le but de cette adhésion par les agents pathogènes infectieux est d'abord de coloniser l'organisme hôte (c'est-à-dire le corps humain), puis de déclencher une infection qui, dans le pire des cas, peut avoir une issue fatale. Une compréhension précise de l'adhésion des bactéries aux cellules de l'hôte est essentielle pour trouver des alternatives thérapeutiques qui bloquent cette interaction critique au stade le plus précoce possible d'une infection.
Premier auteur de l'étude : Diana Jaqueline Vaca, Institut de microbiologie médicale et d'hygiène hospitalière de l'hôpital universitaire de Francfort.
University Hospital Frankfurt
Interaction critique avec la protéine humaine fibronectine
En collaboration avec d'autres chercheurs, des scientifiques de l'hôpital universitaire de Francfort et de l'université Goethe de Francfort ont maintenant expliqué le mécanisme exact d'adhésion bactérienne en utilisant la bactérie humaine pathogène Bartonella henselae. Cet agent pathogène est à l'origine de la "maladie des griffes du chat", une maladie transmise de l'animal à l'homme. Dans le cadre d'un projet de collaboration internationale mené par le groupe de recherche de Francfort dirigé par le professeur Volkhard Kempf, le mécanisme d'adhésion bactérienne a été déchiffré à l'aide d'une combinaison de tests d'adhésion in-vitro et de protéomique à haut débit. La protéomique est l'étude de toutes les protéines présentes dans une cellule ou un organisme complexe.
Les scientifiques ont mis en lumière un mécanisme clé : l'adhésion des bactéries aux cellules hôtes peut être attribuée à l'interaction d'une certaine catégorie d'adhésines - appelées "adhésines trimères autotransporteuses" - avec la fibronectine, une protéine souvent présente dans les tissus humains. Les adhésines sont des composants de la surface des bactéries qui permettent à l'agent pathogène d'adhérer aux structures biologiques de l'hôte. Des homologues de l'adhésine identifiée ici comme critique sont également présents dans de nombreuses autres bactéries pathogènes pour l'homme, comme l'Acinetobacter baumannii multirésistant, que l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a classé comme la priorité absolue pour la recherche de nouveaux antibiotiques.
Des analyses de protéines de pointe ont été utilisées pour visualiser les points exacts d'interaction entre les protéines. En outre, il a été possible de montrer que le blocage expérimental de ces processus empêche presque entièrement l'adhésion bactérienne. Les approches thérapeutiques qui visent à empêcher l'adhésion bactérienne de cette manière pourraient représenter une alternative thérapeutique prometteuse en tant que nouvelle classe d'antibiotiques (connue sous le nom d'"anti-ligands") dans le domaine en croissance constante des bactéries multirésistantes.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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