Una vía de señalización alternativa mejora el trasplante de células madre sanguíneas
Mismo receptor, efecto diferente
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Las terapias génicas se utilizan para tratar numerosos trastornos sanguíneos. Sin embargo, las células madre sanguíneas a menudo no logran desarrollar todo su potencial tras el trasplante. Investigadores de la UZH han estudiado ahora una vía de señalización alternativa que podría ofrecer una solución.
Las células madre sanguíneas son células poco comunes de la médula ósea que producen las células sanguíneas e inmunitarias necesarias a lo largo de toda la vida, garantizando así la renovación de la sangre y del sistema inmunitario del organismo. Por eso también se utilizan en trasplantes de médula ósea y en nuevas terapias génicas para tratar diversos trastornos sanguíneos. Sin embargo, durante la terapia génica, las células madre deben procesarse en el laboratorio antes del trasplante, lo que puede hacer que pierdan parte de su capacidad regenerativa y reduzca las posibilidades de que el tratamiento en su conjunto tenga éxito.
Para mejorar las perspectivas de estas terapias, investigadores del Instituto de Medicina Regenerativa (IREM) de la Universidad de Zúrich buscaban nuevas vías de señalización que mejoraran la función de las células madre sanguíneas. Para ello, investigaron cómo una proteína denominada proteína C activada (aPC) influye en las células madre sanguíneas humanas. Compararon el efecto de la aPC con el de la trombina, otra proteína que interviene en la coagulación sanguínea y actúa a través del mismo receptor celular, conocido como receptor 1 activado por proteasas (PAR1). El trabajo fue fruto de la colaboración entre la UZH y la Universidad de California en Santa Cruz.
Mismo receptor, efecto diferente
«Aunque ambas moléculas activan el mismo receptor, el PAR1, producen resultados muy diferentes», afirma el autor principal, Simon Pöllmann, del IREM. «Hemos podido demostrar que la aPC ayuda a las células madre sanguíneas a permanecer en un estado de reposo y protegido». En este estado de reposo, conocido como «quiescencia», las células tratadas con aPC se dividían con menos frecuencia, eran menos propensas a diferenciarse prematuramente en células sanguíneas especializadas y conservaban las características que son vitales para que las células madre funcionen a largo plazo. Por el contrario, la trombina provocó una mayor diferenciación de las células, lo que puede reducir su potencial como células madre.
Resultó especialmente importante observar que el tratamiento con aPC durante tan solo una hora mejoró la transplantabilidad de las células madre sanguíneas humanas. Esto se demostró en el modelo animal durante el trasplante a ratones. «Las células tratadas produjeron más células sanguíneas humanas y mostraron una mayor capacidad para mantener la formación de sangre incluso tras trasplantes repetidos», explica la última autora, Ute Modlich, profesora de la División de Terapia Génica y Celular del IREM. Además, el tratamiento con aPC protegió a las células madre de la activación por señales inflamatorias que, normalmente, las sacarían de su estado de reposo.
Una mejora prometedora para la terapia
Por lo tanto, los resultados del estudio muestran que la transmisión de señales a través de la proteína C activada ofrece una estrategia prometedora para preservar la calidad y la capacidad regenerativa de las células madre sanguíneas humanas. A largo plazo, los investigadores creen que este enfoque podría ayudar a mejorar el éxito de los trasplantes de células madre y las terapias génicas, lo que supondría un beneficio real para los pacientes con trastornos sanguíneos.
Nota: Este artículo ha sido traducido utilizando un sistema informático sin intervención humana. LUMITOS ofrece estas traducciones automáticas para presentar una gama más amplia de noticias de actualidad. Como este artículo ha sido traducido con traducción automática, es posible que contenga errores de vocabulario, sintaxis o gramática. El artículo original en Inglés se puede encontrar aquí.
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