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7 Aktuelle News von Kiadis Pharma

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Sanofi will Krebsmedikamente-Spezialisten Kiadis kaufen

02.11.2020 - (dpa-AFX) Der Pharmakonzern Sanofi will das auf Krebsmedikamente spezialisierte niederländische Unternehmen Kiadis für mehr als 300 Millionen Euro kaufen. Sanofi wolle ein öffentliches Angebot unterbreiten, teilte das französische Unternehmen am Montag in Paris mit. Der Konzern wolle 5,45 Euro ...

Krebsmedikamente Übernahmen

Kiadis Pharma erhält IND-Zulassung der FDA zum Start der klinischen Pivotalstudie mit ATIR in den USA

09.07.2010 - Das biopharmazeutische Unternehmen Kiadis Pharma gab bekannt, dass es die Zulassung zur IND-Anwendung (Investigational New Drug) von der FDA (Food and Drug Administration) erhalten hat, um mit der klinischen Pivotalstudie für sein Produkt ATIR(TM) in den Vereinigten Staaten zu beginnen. Kiadis ...

food Infektionen Knochenmarktransplantationen +1

Kiadis Pharma nimmt erste Patienten in multinationale Registrierungsstudie zu ATIR auf

30.11.2009 - Das biopharmazeutische Unternehmen Kiadis Pharma gab bekannt, dass sie die ersten Patienten in ihre multinationale Registrierungsstudie zu ATIR(TM) aufgenommen haben. Die Studie soll zeigen, dass bei Blutkrebspatienten, die für eine allogene Stammzellentransplantation geeignet sind, ein Jahr nach ...

Kanada

Kiadis Pharma ernennt Dr. Maarten Egeler, MD PhD zu ihrem Chief Medical Officer

08.01.2009 - Kiadis Pharma gab die Ernennung von Dr. Maarten Egeler zum Chief Medical Officer (CMO) bekannt. Dr. Egeler ist ein pädiatrischer Spezialist für Knochenmarktransplantationen und Experte auf dem Gebiet der pädiatrischen Hämato-Onkologie. Zusätzlich zu seiner leitenden Tätigkeit in der ...

Knochenmarktransplantationen Onkologie

Die amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde FDA erteilt Kiadis Pharma für Reviroc zwei Orphan Drug Designations

11.12.2008 - Das biopharmazeutische Unternehmen Kiadis Pharma gab bekannt, dass die amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) für ihr Produkt Reviroc(TM) Orphan Drug Designations (ODD) zur Behandlung von zwei Arten des Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL) erteilt hat. Ein ODD wurde erteilt für ...

Blutkrebs Knochenmarktransplantationen Krebszellen +4

Kiadis Pharma erhält Zustimmung der FDA zum Beginn einer klinischen Studie der Phase III für Reviroc in den Vereinigten Staaten

26.02.2008 - Kiadis Pharma gab bekannt, von der US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) eine "Investigational New Drug" ("IND")-Genehmigung zum Start seiner Phase III-Zulassungsstudie für das Produkt Reviroc(TM) in den Vereinigten Staaten erhalten zu haben. ...

Blutkrebs food Knochenmarktransplantationen +2

Kiadis Pharma verkündet erfolgreichen Abschluss von Phase II der klinischen Studie zu Rhitol

05.02.2008 - Kiadis Pharma verkündete den erfolgreichen Abschluss seiner klinischen Studie der Phase II zu Rhitol(TM), nachdem für den letzten Patienten der sechsmonatige Behandlungszyklus abgeschlossen wurde. Rhitol(TM) wurde als Behandlungsmittel für gegenüber der standardisierten ...

Kanada klinische Studien