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Mutagenese



Die Mutagenese (ein Kompositum, siehe auch Genesis bzw. Genese) ist die Erzeugung von Mutationen im Erbgut von Lebewesen. In der biologischen und medizinischen Forschung sowie in der Züchtung wird die Mutagenese eingesetzt, um erwünschte Eigenschaften zu erreichen.

Die Mutagenität hingegen bezeichnet den Grad der Fähigkeit einer Bedingung (Substanz oder Strahlung) zur Mutagenese.

Weiteres empfehlenswertes Fachwissen

Inhaltsverzeichnis

Konventionelle Mutagenese

Bei der konventionellen Mutagenese wird das Erbgut eines Lebewesens nicht gezielt verändert. Dazu werden die zu züchtenden Organismen mutagenen, d.h. erbgutverändernden Bedingungen, ausgesetzt. Diese reichen von der Bestrahlung mit Strahlung (z.B. UV-Licht) bis zum Einsatz chemischer Stoffe mit definierter Mutagenität. Es lässt sich nicht vorhersagen, wo genau es im Genom zu einer Mutation kommt. Stattdessen wird der erwünschte Organismus über ein Screeningverfahren gesucht, z.B. nur die mutierten Bakterienkolonien, die auf einem bestimmten Medium wachsen, werden angezüchtet. Eine weitere Methode der Zufallsmutagenese ist die Mutagenese mit Hilfe eines Transposons. Dieses Transposon sollte sich auf einem Plasmid befinden, wobei die zugehörige Transposase außerhalb der Kodierungsregion des Transposons liegen sollte. Man verwendet für diese Methode sog. Suizidplasmide, die einen nicht-funktionellen OriV besitzen, um eine Replikation des Plasmids zu verhindern. Nach der Transformation des Organismus von Interesse erfolgt die Transposition an eine zufällige Genregion auf dem bakteriellen Chromosom. Da hier sog. zusammengesetzte Transposons wie beispielsweise Tn5 verwendet werden, die nach dem cut-and-paste-Mechanismus transponieren, ist das Plasmid anschließend unterbrochen und wird in der Zelle durch Restriktion entfernt. Einmal eingefügt verbleibt das Transposon im Idealfall in der jeweiligen Region des Chromosoms. Eingesetzt wird diese Methode für das Aufspüren von Genen für einen bestimmten Phänotyp. Durch Screening nach Kolonien mit Mutationen in diesem gesuchten Gen, kann die genaue Position auf dem Chromosom ermittelt werden.

Ortsspezifische Mutagenese

Bei der ortsspezifischen oder gezielten Mutagenese (im engl. site-directed mutagenesis) wird mit Hilfe der rekombinanten Gentechnik eine gezielte Veränderung der DNA ermöglicht. Es können damit gezielt einzelne Nukleinbasen eines Gens ausgetauscht oder auch ganze Gene entfernt werden. Dieses Verfahren ist eine inzwischen weit verbreitete Methode in der Molekularbiologie, welches von der Veränderung eines Gens auf einem Plasmids bis hin zur Knockout-Maus reicht.

Methoden

Im Laufe der Zeit wurden eine Vielzahl von Methoden entwickelt:[1]

Für ein erleichtertes Screening der Klone nach der Mutagenese ist sinnvoll Schnittstellen für Restriktionsenzyme auf dem mutagenen Primer einzuführen bzw. zu entfernen.[2]

Geschichte

Ein wichtiger Meilenstein in der modernen Molekularbiologie war 1978 die erstmalige Beschreibung der ortsspezifischen Mutagenese mit Hilfe von Oligonukleotiden für die in-vitro Synthese von mutierter DNA.[3] Für die Etablierung dieser Technik erhielt Michael Smith 1993 den Nobelpreis für Chemie.[4]

Quellen

  1. Ling, M.M. & Robinson, B.H. (1997): Approaches to DNA mutagenesis: an overview. In: Anal. Biochem. Bd. 254, S. 157-178. PMID 9417773 PDF
  2. Turchin, A. & Lawler. J.F. (1999): The primer generator: a program that facilitates the selection of oligonucleotides for site-directed mutagenesis. In: Biotechniques. Bd. 26, S. 672-676. PMID 10343904 Webseite des Online-Programms
  3. Hutchison, C.A. et al. (1978): Mutagenesis at a specific position in a DNA sequence. In: J. Biol. Chem. Bd. 253, S. 6551-6560. PMID 681366 PDF
  4. Informationen der Nobelstiftung zur Preisverleihung 1993 an Michael Smith (englisch), Nobel Lecture (PDF)

Siehe auch

 
Dieser Artikel basiert auf dem Artikel Mutagenese aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar.
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