Lonza amplia la capacità produttiva di HPAPI a Visp
Rafforzando ulteriormente la propria posizione nella produzione di collegamenti per carichi utili
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Lonza ha annunciato l’intenzione di potenziare il proprio centro di eccellenza dedicato ai linker farmaceutici e di ampliare la capacità produttiva di linker per principi attivi presso il proprio sito di Visp. L’espansione consentirà di sviluppare nuove capacità su scala commerciale per la produzione di principi attivi farmaceutici altamente complessi e altamente potenti (HPAPI) e di linker per il carico utile dei coniugati anticorpo-farmaco (ADC), rafforzando la posizione di Lonza come partner leader e completamente integrato nel settore dello sviluppo e della produzione a contratto (CDMO) nel campo degli ADC.
Gli ADC rappresentano uno dei segmenti in più rapida crescita nel mercato farmaceutico, con una domanda crescente di linker per principi attivi complessi che richiedono sintesi personalizzate e tecnologie avanzate di purificazione. Queste molecole stanno diventando strutturalmente sempre più complesse e determinano la necessità di capacità produttive specializzate e altamente potenti.
L’investimento aggiungerà nuova capacità produttiva all’interno di uno stabilimento GMP esistente, garantendo un aumento della produzione e della purificazione di linker per carichi attivi, oltre a laboratori dedicati all’analisi e allo sviluppo dei processi. Lo stabilimento è progettato per un uso polivalente e per l’espansione orizzontale, consentendo la produzione flessibile di un’ampia gamma di molecole di linker per carichi attivi, con la possibilità di aggiungere ulteriori unità man mano che la domanda dei clienti cresce.
La nuova capacità è strettamente collegata al più ampio ecosistema ADC integrato di Lonza a Visp, che comprende capacità di produzione di anticorpi monoclonali, coniugazione e produzione di prodotti farmaceutici (DP) a Visp e Stein (CH), ed è integrata da ulteriori capacità di controllo qualità (QC) in grado di gestire molecole di linker-payload altamente potenti. Si prevede che l’impianto diventi operativo nel 2028, a supporto sia dei programmi clinici che di quelli commerciali e consentendo ai clienti di accelerare il time-to-market per terapie ADC innovative.
Christian Seufert, responsabile della divisione Advanced Synthesis di Lonza, ha dichiarato: «La rapida crescita del mercato degli ADC sta determinando una domanda crescente di linker-payload altamente complessi che richiedono capacità produttive avanzate. Lonza mantiene il proprio impegno a investire e a sviluppare ulteriormente la propria offerta integrata di ADC. Questo investimento riflette tale impegno, ampliando la nostra capacità di supportare questa nuova generazione di terapie e consentendo ai nostri clienti di passare in modo efficiente dalla fase di sviluppo alla fornitura commerciale, contribuendo in ultima analisi a portare ai pazienti trattamenti mirati e potenzialmente in grado di cambiare la vita.”
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