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Dolichocephalie



Klassifikation nach ICD-10
Q67.2 Dolichozephalie
ICD-10 online (WHO-Version 2006)

  Mit dem Begriff Dolichocephalie (gr. dolichos = lang + kephalê = Kopf) wird in der Humanmedizin eine besondere Kopfform beschrieben, die sich durch eine asymmetrisch lange, schmale Schädelform (Langschädel) kennzeichnet.

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Bei Menschen mit einem Dolichocephalus hat sich in der Entwicklung die Sagittalnaht (Sutura sagittalis) unüblich früh verknöchert (Kraniosynostose), sodass es zu einem Ungleichgewicht zwischen dem Längen- und Breitenwachstum des Kopfes gekommen ist, in dessen Folge das Längenwachstum das Breitenwachstum proportional deutlich übertroffen hat.

Überdurchschnittlich häufig kommt Dolichocephalie bei Menschen mit dem Marfan-Syndrom, dem Edwards-Syndrom (Trisomie 18) und dem Wolf-Syndrom vor.

Siehe auch

 
Dieser Artikel basiert auf dem Artikel Dolichocephalie aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar.

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