Modernisation des méthodes grâce aux nouvelles tolérances de gradient en chromatographie liquide
Waters S.A.S.
La mesure dans laquelle les divers paramètres d'un test chromatographique peuvent être ajustés sans modifier fondamentalement les procédures analytiques pharmacopées est définie dans le chapitre général <621> Chromatographie de la pharmacopée américaine (USP).
Dans ce dossier d'application, nous combinons les ajustements de méthode de gradient décrits dans ce chapitre avec le système HPLC Alliance™ iS pour réaliser à la fois la dimension de la colonne et la modernisation du système pour la séparation du médicament antiviral, le sulfate d'abacavir, dans la monographie de l'USP.
Classification du livre blanc
Applications
chromatographie en phase liquide
Catégories de produits
Industries cibles
Biotechnologie
Pharma
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Modernisation des méthodes grâce aux nouvelles tolérances de gradient en chromatographie liquide
Waters S.A.S.
