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Squalan



Strukturformel
Allgemeines
Name Squalan
Andere Namen

2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosan (IUPAC)

Summenformel C30H62
CAS-Nummer 111-01-3
Kurzbeschreibung Farblose, ölige Flüssigkeit
Eigenschaften
Molare Masse 422.82 g/mol
Aggregatzustand flüssig
Dichte 0,809 g·cm−3
Schmelzpunkt −38 °C
Siedepunkt ~350 °C
Löslichkeit

Gut löslich in Ether, Aceton und Chloroform, fast unlöslich in Wasser

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung

R- und S-Sätze R: ?
S: ?
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Squalan, ein farbloses Öl, ist ein acyclischer Triterpen-Kohlenwasserstoff und zusammen mit dem Squalen Grundverbindung der meisten Triterpene. Im allgemeinen folgt es den Eigenschaften der Alkane. Squalan ist aus zwei Farnesan-Einheiten Schwanz-Schwanz (siehe Terpene für Erklärung) verknüpft. Botrycoccan ist ein Isomer des Squalans.

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Inhaltsverzeichnis

Vorkommen

Squalan kommt im Fischlebertran und vielen Pflanzenölen (z. B. Olivenöl), in geringen Mengen auch im Mutterkorn, vor.

Eigenschaften

Chemische Eigenschaften

Der Flammpunkt von Squalan beträgt 217 °C.

Verwendung

Als Phytosqualan wird Squalan in Kosmetikprodukten verwendet.

In der Gas-Chromatographie dient Squalan als besonders apolare stationäre Phase.

Wiki/Weblinks

  • IR-Spektrum des Squalans
  • Thermodynamische Daten
 
Dieser Artikel basiert auf dem Artikel Squalan aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar.

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