Fosfluconazol

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Fosfluconazol ist ein Antimykotikum aus der Gruppe der Azole. Es hemmt die Ergosterolbiosynthese.

Pharmakologie

Fosfluconazol hemmt die 14α-Demethylase, ein pilzspezifisches Cytochrom-P450-Isoenzym(CYP51A1), das für die Umwandlung von Lanosterol in Ergosterol verantwortlich ist. Ergosterolvorstufen werden in die Membran eingebaut und die Permeabilität für Zellbestandteile erhöht sich.

Literatur

• Synthese: Organic process, research and development, 6(2), 105–112 (2002), Bentley; Butters; Green
• Pharmakologie: Sobue S et al. Pharmacokinetics and safety of Fosfluconazole after single intravenous bolus injection in healthy male Japanese volunteers. J Clin Pharmacol 2002; 44(3): 284–92 (abstract)
• Studien: Kawakami Y et al. Nonclinical studies and clinical studies on fosfluconazole, a triazole antifungal agent (Prodif). Nippon Yakurigaku Zasshi 2004; 124(1): 41–51 (abstract)

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