Chondroblastom

Das Chondroblastom ( auch Codman-Tumor genannt) ist eine gutartige Form des Knochentumors. Es entsteht meist am der Epiphyse der langer Röhrenknochen und tritt bei 1-2 % der Jugendlichen auf. Die häufigsten Lokalisationen sind das distale Femur und die proximale Tibia.

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Es ist zwingend notwendig, das Chondroblastom durch Kürretage zu entfernen, da der Tumor den Knochen zerstört. Meistens wird körpereigene Knochenmasse dazu genutzt, den entstandenen Substanzdefekt zu füllen.

Weblink

• Leitlinie der Kinderchirurgie zum Chondroblastom

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