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Apixaban

Strukturformel

Allgemeines

Freiname

Apixaban

Andere Namen

IUPAC:1-(4-Methoxyphenyl) -7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl) phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro- 1H-pyrazolo[3,4-c] pyridin-3-carbamid

Summenformel

C₂₅H₂₅N₅O₄

CAS-Nummer

503612-47-3

Arzneistoffangaben

Wirkstoffgruppe

Antikoagulans

ATC-Code

B01AX

Fertigpräparate

Apixaban BMS^® (USA)

Verschreibungspflichtig: Ja

Eigenschaften

Molare Masse

459,50 g·mol⁻¹

Sicherheitshinweise

Gefahrstoffkennzeichnung

R- und S-Sätze

Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Apixaban ist ein oral zu verabreichender, direkter und in hohem Maße selektiver Hemmer des an der Blutgerinnung beteiligten Enzyms Faktor Xa. Aktuell befindet sich Apixaban in der klinischen Phase III. Ziel der Entwicklung ist eine prophylaktisch und therapeutisch einsetzbare Breitbandsubstanz, welche gegen eine Reihe von Thromboseerscheinungen wirken soll. Hier sind zu nennen: Angina Pectoris, Venen Thrombosen sowie Lungenembolie.

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Pharmakologie

Apixaban wird im Gastrointestinaltrakt gut resorbiert. In der Leber wird die Substanz zu einem Phenolderivat oxidiert, wobei der Metabolismus über Cytochrom P450 eine untergeordnete Rolle spielt. Die Elimination erfolgt zu 75 % biliär und zu 25 % renal. Apixaban besitzt eine Halbwertszeit von 9 bis 14 Stunden.

Apixaban ist kontraindiziert bei Patienten mit Hämophilie. Das Interaktionspotential mit anderen Arzneimitteln wird als gering eingeschätzt.

Literatur

Weitz, Thromb Haemost 2006; 96: 274–84

Bitte beachten Sie den Hinweis zu Gesundheitsthemen!

Kategorien: ATC-B01 | Arzneistoff | Antikoagulans

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