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AIBN



Strukturformel
Allgemeines
Name Azo-bis-(isobutylonitril)
Andere Namen
  • 2,2'-Azobis(2-methylpropionitril)
  • Azoisobuttersäurenitril
  • AIBN
Summenformel C8H12N4
CAS-Nummer 78-67-1
Kurzbeschreibung farbloses bis graues, wasserunlösliches, geruchloses Pulver oder kristalliner Feststoff [1]
Eigenschaften
Molare Masse 164,21 g·mol−1
Aggregatzustand fest
Dichte 1,11 g·cm−3 [1]
Schmelzpunkt 105 °C [1]
Löslichkeit
  • unlöslich in Wasser [1]
  • löslich in organischen Lösungsmitteln und Vinylmonomeren
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung
Explosionsgefährlich
E
Explosions-
gefährlich
[1]
R- und S-Sätze R: 2-11-20/22-52/53 [1]
S: (2-)39-41-47-61 [1]
WGK 2 (wassergefährdend) [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

AIBN ist der Kurzname der chemischen Verbindung Azo-bis-(isobutylonitril), die zu den Stoffklassen der Azoverbindungen und Nitrile zählt. Es wird in der Organischen Chemie als Initiator für die Radikal-Kettenreaktion bei der Herstellung von Kunststoffen eingesetzt.

Darstellung und Eigenschaften

AIBN wird aus Acetoncyanhydrin und Hydrazin hergestellt, durch die Giftigkeit des Zerfallsprodukts Tetramethylbernsteinsäuredinitril wird es in großtechnischen Anlagen nicht genutzt. AIBN ist ein farbloses bis graues, geruchloses, wasserunlösliches Pulver, welches in organischen Lösemitteln und Vinyl-Monomeren gelöst werden kann. Je nach Darstellungsmethode entsteht auch ein feinkristalliner, weißer Feststoff.

AIBN zersetzt sich ab einer Temperatur von über 25 °C unter Abgabe von molekularem Stickstoff in 2 Isobutyronitril-Radikale. Die Entstehung des Stickstoffs liefert die nötige Triebkraft für die Zerfallsreaktion. Dieser Zerfall kann auch schon durch Schlag oder Reibung geschehen. [1]

R'-N=N-R' --> N2 + 2R'

Verwendung

Neben dem Einsatz als Radikalstarter wird AIBN auch zur Herstellung gewerblicher Sprengstoffe verwendet.

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g h i Eintrag zu CAS-Nr. 78-67-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 09. November 2007 (JavaScript erforderlich)
 
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