Verificato

Adsorbitori a membrana:

Sartobind® Q

Soluzioni di cromatografia a membrana per un'efficiente purificazione e cattura delle proteine

Sartorius Stedim Biotech GmbH

Ottenere un'eluizione a 2 volumi di membrana con curve di breakthrough nette per una separazione migliore

Scalare senza problemi da 3 mL a 5 L con prestazioni costanti in tutte le dimensioni

Cicli di purificazione completi in 11 minuti con capacità di elaborazione ad alta velocità

Ottimizzare le applicazioni di legatura ed eluizione con la tecnologia dell'adsorbitore a volume vuoto minimizzato

Gli adsorbitori a membrana Sartobind® Q rappresentano una tecnologia cromatografica avanzata progettata per applicazioni efficienti di cattura e lucidatura delle proteine. Questi sistemi ottimizzati per il volume dei vuoti sono caratterizzati da altezze del letto specializzate di 4 mm e 8 mm, studiate per offrire prestazioni superiori sia nelle separazioni flow-through che in quelle bind and elute.

La configurazione dell'altezza del letto di 8 mm offre una maggiore capacità di legame con soli 1,4 volumi di membrana rispetto ai 2,8 volumi di membrana dei modelli da 4 mm. Questa ottimizzazione consente curve di breakthrough nette e volumi di eluizione minimi di circa due volumi di letto, eliminando il rimescolamento dei campioni separati. La capacità di legame dinamico raggiunge i 22 g con la sieroalbumina bovina alla concentrazione di 2 g/L.

Disponibile in diversi formati, dalle unità analitiche Sartobind® Nano da 3 mL alle scale di produzione Sartobind® Jumbo da 5 L, la linea di prodotti garantisce una scalabilità costante. Il comportamento di breakthrough rimane equivalente in tutte le dimensioni se normalizzato per litro di volume della membrana, con profili di eluizione identici che mantengono la riproducibilità durante i processi di scale-up.

La tecnologia dell'adsorbitore a membrana incorpora canali di flusso ottimizzati per un volume di vuoto minimo, essenziale per ottenere risultati di separazione precisi. Il campione attraversa la membrana dai canali a monte a quelli a valle attraverso una struttura caratterizzata da nuclei centrali in capsule o elementi distanziatori in cassette. Questo design consente cicli di purificazione completi in 11 minuti a velocità di flusso di 4 volumi di membrana al minuto.

Gli scambiatori di ioni forti Sartobind® Q eccellono nelle applicazioni di lucidatura degli anticorpi monoclonali, rimuovendo virus, DNA, proteine della cellula ospite, proteina A lisciviata ed endotossine. La struttura macroporosa con dimensioni dei pori superiori a 3 µm è caratterizzata da ligandi di ammonio quaternario legati in modo covalente all'intera superficie interna, con conseguente elevata capacità di legame combinata con velocità di flusso eccezionali fino a 30 volumi di letto al minuto.

Per le applicazioni con virus e particelle simil-virali, gli effetti di esclusione dimensionale sono trascurabili, rendendo questi adsorbitori adatti alla purificazione di adeno- o lentivirus con una capacità di legame dinamico di un ordine di grandezza superiore rispetto alle resine convenzionali. I materiali supportano più di 100 cicli di riutilizzo senza perdita di capacità di legame.

Le capacità di lucidatura del flusso includono una clearance del virus superiore a 6 log, la rimozione del DNA al di sotto dei limiti di rilevamento, la rimozione delle proteine della cellula ospite superiore al 99% e la rimozione delle endotossine superiore a 5 log, riducendo al contempo i costi delle colonne dell'80%. Le capacità di separazione delle proteine ad alta risoluzione sono dimostrate da applicazioni analitiche che separano miscele di mioglobina, citocromo C e lisozima a velocità di flusso di 10 mL/min (3,3 volumi di membrana/min).

Contattate i nostri esperti per una consulenza tecnica o scaricate la scheda tecnica completa.

Nota: questo articolo è stato tradotto automaticamente. LUMITOS offre questo servizio per rendere disponibili le informazioni sui prodotti in più lingue. Poiché questo articolo è stato creato automaticamente, sono possibili errori e deviazioni dall'originale. La presentazione originale in Inglese può essere trovata qui.

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