Dimethylphenylendiamin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dimethylphenylendiamin (DMPD)
Andere Namen	Dimethyl-p-phenylendiamin N,N-Dimethyl-1,4-phenylendiamin
Summenformel	C8H12N2
CAS-Nummer	99-98-9
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Eigenschaften
Molare Masse	136,197 g·mol–3
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	53 °C
Siedepunkt	263 ºC
Löslichkeit	wenig löslich in Wasser
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I T Giftig [1] R- und S-Sätze R: 23/24/25 [1] S: (1/2-)28-45 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Dimethylphenylendiamin (DMPD), genauer N,N-Dimethyl-1,4-phenylendiamin, ist ein Derivat des p-Phenylendiamin.

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Eigenschaften

Dimethyl-p-phenylendiamin bildet, wie alle Derivate des p-Phenylendiamins, bei Abgabe eines Elektrons stabile, farbige Semichinondiimin-Radikal-Kationen (Würster-Rot). Durch weitere Abgabe eines Elektrons und eines Protons entstehen farblose Chinondiimin-Kationen. ^[2]

Die freie Base ist auch sehr reaktiv gegenüber Oxidation durch Luftsauerstoff. Dabei entstehen tiefbraune bis schwarze hochmolekulare Verbindungen. Die Salze sind weniger empfindlich.

Verwendung

DMPD findet Verwendung als Redoxindikator und Nachweisreagenz.

Andere Bezeichnungen

• Würster-Rot Reagenz (nach Casimir Würster, auch Wurster-Rot Reagenz)

Quellen

1. ↑ ^{a b c} ESIS-European chemical Substances Information System
2. ↑ Nickel, U. (1978): Reaktionen mit Wursterschen Kationen. In: Chemie in unserer Zeit. Bd. 12, Nr. 3, S. 89-98. doi:10.1002/ciuz.19780120305

Siehe auch

• Tetramethylphenylendiamin