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Chronische Immun-Thrombozytopenie



Klassifikation nach ICD-10
D69.3 chronische Immun-Thrombopenie
ICD-10 online (WHO-Version 2006)

Als chronische Immun-Thrombopenie (ITP) im Kindesalter (Synonym: M. Werlhof) bezeichnet man die persistierende isolierte Thrombopenie (<150/nl) bei sonst gesunden Kindern mehr als 6 Monate nach Diagnose einer akuten ITP. Ausgeschlossen werden müssen Thrombozytopenien durch andere Ursachen: Vererbte, durch Medikamente verursachte, durch einen SLE, durch Knochenmarks-Dysfunktion, HIV-Infektion oder andere Grundkrankheiten.

Inhaltsverzeichnis

Epidemiologie

Nach sechs Monaten weisen noch 10-20%, nach zwölf Monaten noch 5-10% aller Kinder mit initial akuter ITP eine Thrombozytopenie auf. Die Mädchenwendigkeit ist bei Kindern nicht so ausgeprägt wie bei Erwachsenen. Remissionen sind jederzeit möglich, noch bis 20 Jahre nach Diagnosestellung. Die Remissionsrate beträgt nach 15 Jahren noch um die 61% [1]. Die meisten Kinder zeigen einen milden Verlauf.

Symptome, Schweregrade

  • Leicht: (>90%) evt. Petechien oder Hämatome. Bei Infekten ab und zu leichte Schleimhautblutungen
  • Schwer: (<10%) fast ständig beeinträchtigende Blutungsneigung
  • Lebensbedrohliche Blutungen

Therapie

Eine kausale Therapie ist nicht möglich. Vermieden wereden sollen die Thrombozytenfunktion beeinträchtigende Medikamente wie Acetylsalicylsäure und gefährliche Sportarten. Ansonsten gelten ähnliche Regeln wie bei der akuten ITP. Hinzu kommen bei schweren Verläufen Immunsuppressiva, Zytostatika, eine Splenektomie (Milzentfernung) und weitere Optionen, die individuell je nach Situation des einzelnen Patienten ausgewählt werden [2].

Quellen

Inaba T et al.: Eradication of Helicobacter pylori increases platelet count in patients with idiopathic thrombocytopenic purpura in Japan. Eur J Clin Invest. 2005 Mar;35(3):214-9.Click here to read. PMID 15733077

Einzelnachweise

  1. Reid MM: Chronic idiopathic thrombocytopenic purpura: incidence, treatment and outcome. Arch Dis Child (1995) 72:125-8.
  2. Dickerhoff R, Gaedicke G: Leitlinie K4b: Chronische Immun-Thrombozytopenie (ITP), (Stand: Dezember 2006). In: Deutsche Gesellschaft für Kinderheilkunde und Jugendmedizin: Leitlinien Kinderheilkunde und Jugendmedizin. Urban und Fischer Verlag. ISBN-10 3-437-21869-7
 
Dieser Artikel basiert auf dem Artikel Chronische_Immun-Thrombozytopenie aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der GNU-Lizenz für freie Dokumentation. In der Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar.
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