Arzneimittel

News Arzneimittel

• Transparenz bei unerwünschten Arzneimittelwirkungen

  Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bietet einen Online-Zugang zu seiner Datenbank mit Verdachtsmeldungen unerwünschter Arzneimittelwirkungen an. Mit dem neuen Internetangebot steht Ärzten und Patienten jetzt eine weitere Möglichkeit offen, sich vertieft über Arzneimittel mehr

• Bessere Arzneimittelsicherheit für ältere Patienten

  Ältere Patienten leider häufig unter mehreren Erkrankungen gleichzeitig. Die behandelnden Ärzte müssen - den aktuellen Therapiestandards entsprechend - eine stattliche Anzahl an Medikamenten verordnen. Doch vertragen sich diese Arzneimittel immer miteinander und mit den anderen Erkrankungen des Pati mehr

• Wie nehme ich meine Tabletten richtig ein?
  

  Die richtige Einnahme von Tabletten ist nicht selbstverständlich und muss dem Patienten vermittelt werden. Einen Medikationsplan mit maßgeschneiderten Anwendungshinweisen für Patienten und betreuende Angehörige stellt das Universitätsklinikum Heidelberg vor. Der deutschlandweit einzigartige Medikati mehr

White Paper Arzneimittel

• Das Outsourcing von Innovationen im F&E-Bereich gewinnt neue Bedeutung
  

  Innovative Arzneimittel bilden das Lebenselixier der Pharmaunternehmen, die Kosten für deren Entwicklung steigen jedoch in nicht tragbare Höhen. Führungskräfte aus der Pharmabranche sagen bereits, dass sich im Rahmen der wirtschaftlichen Schwankungen trübe Aussichten und Fusionen abzeichnen, sofern ihre Unternehmen keine innovativeren Arzneimittel in der Hinterhand haben. Die Zeit läuft im Rennen um Produktivitätssteigerungen, da zwischen 2010 und 2013 grundlegende Patente im Wert von prognostizierten 30 Milliarden US-Dollar ablaufen und somit dem Wettbewerb aus der Generika-Branche Tür und Tor geöffnet wird, sagte Barbara Ryan, Analystin bei der Deutschen Bank. Diese Notwendigkeit fördert ein verstärktes Outsourcing des F&E-Geschäfts, da Unternehmen in verstärktem Maße Kapazitätsüberhänge abbauen. mehr

• Online Partikelgrößenanalyse auch für Emulsionen, Suspension und Slurries
  

  In-Prozessanalysegeräte, wie die Malvern Insitec Partikelanalysesysteme, verbessern das Prozessverständnis durch die Beobachtung des Herstellprozesses entweder inline oder online und die Bereitstellung kontinuierlicher Echtzeitinformation. Während Anlagen zur Messung von Pulvern bereits einige Jahre im Einsatz sind und sich schon bewährt haben, stehen inzwischen auch Komplettlösungen wie das Insitec LPS zur Messung von flüssigen Systemen zur Verfügung. Optimal ausgenutzt werden die Echtzeitmessdaten durch die Möglichkeit einer "Closed Loop" Steuerung, wodurch mit minimaler Bediener-Interaktion die Vergleichbarkeit der Chargen erzielt, Abfall auf ein Minimum verringert, Energiekosten reduziert und die Laufzeiten von Anlagen und deren Durchsatz deutlich erhöht werden können. mehr

Stellenanzeigen Arzneimittel

• Sandoz Trainee Excellence Program for Chemical Engineers and Pharmacists
  

  STEP – into your Future! Sandoz, einer der weltweit führenden Generika-Anbieter, ist ein Traditionsunternehmen, dem Ärzte, Apotheker und Patienten seit mehr als einem Jahrhundert vertrauen. Mit unseren über 25.000 Beschäftigten in mehr als 140 Ländern entwickeln, fertigen und vertreiben wir hochqua mehr

• Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH -- Mediziner / Biologen / Naturwissenschaftler (m/w) Fachbereich Medical Affairs
  

  Sidroga und Siemens & Co sind zwei mittelständische Schwester-Unternehmen mit Standorten in Bad Ems, Deutschland und in Rheinfelden, Schweiz. Wir verkaufen mit großem Erfolg pflanzliche Arzneimittel und andere OTC-Produkte natürlichen Ursprungs exklusiv in Apotheken und sind in unseren Segmenten Mar mehr

Fachpublikationen Arzneimittel

• Patentrechtliche Aspekte bei der Herstellung von Biosimilars

  Abstract Biosimilars sind Nachfolgeprodukte biotechnologischer Arzneimittel (Biopharmazeutika), deren Patentschutz abgelaufen ist. In der EU‐Gesetzgebung wurde der Begriff “einem biologischen Referenzarzneimittel ähnliches biologisches Arzneimittel” (Biosimilar) geprägt, da ein biopharmazeutisch mehr

• Pharmaökonomische Aspekte von Biosimilars

  Abstract 2010 wurden in Deutschland 26 Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen (international auch als NME – New Molecular Entity – bezeichnet) im Markt eingeführt. Bei den Ausgaben für Arzneimittel liegt Deutschland mit einem Anteil von 15,1 % an den gesamten Gesundheitsausgaben (rund 280 Mrd. Euro) mehr

• Biosimilars: Eine neue Gruppe rekombinanter Arzneimittel

  Abstract Seit Mitte 2006 ist mit den Biosimilars eine völlig neue Gruppe von Arzneimitteln verfügbar (Abb. 1). Biosimilars sind molekulare Kopien patentfrei gewordener Biologika, die sich über viele Jahre im klinischen Alltag als wirksame und sichere Wirkstoffe zur Behandlung teils sehr schwerer mehr

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