A Qanatpharma, o Instituto Zuse de Berlim, a Enamine e a Proteros biostructures anunciam uma colaboração para a descoberta de pistas impulsionada pela IA generativa
O programa de investigação conjunto visa novos tratamentos para uma complicação potencialmente fatal de uma hemorragia cerebral
A Qanatpharma (QP), o Instituto Zuse de Berlim (ZIB), a Enamine e a Proteros biostructures anunciaram o lançamento de uma colaboração de investigação para acelerar a descoberta de novas terapêuticas destinadas a combater os défices de perfusão cerebral associados à hemorragia subaracnoideia (HSA). A colaboração centra-se num alvo proteico identificado pela QP que está envolvido na regulação da resistência cerebrovascular no cérebro - um mecanismo que se mostra comprometido em doentes com HSA.
Este programa abrange o processo de descoberta e desenvolvimento de medicamentos, desde o desenho molecular generativo inicial e os estudos de acoplamento efectuados pelo ZIB, desenvolvendo os seus algoritmos proprietários, passando pela síntese de compostos dirigida por REAL® pela Enamine, o maior fornecedor mundial de pequenas moléculas a pedido, até à validação de compostos de sucesso pela Proteros, utilizando a sua plataforma de descoberta de medicamentos baseada na estrutura.
Visando uma necessidade crítica não atendida na recuperação do AVC
A hemorragia subaracnóidea é uma forma grave de AVC causada por uma hemorragia no espaço que envolve o cérebro. Uma das principais complicações em sobreviventes de HSA é a isquemia cerebral retardada (ICD), uma condição que reduz a perfusão cerebral e contribui significativamente para danos neurológicos a longo prazo, incapacidade e morte. As opções de tratamento actuais são largamente ineficazes. A nimodipina, um bloqueador dos canais de cálcio atualmente aprovado como padrão de tratamento para a HSA, não consegue atingir o mecanismo molecular subjacente à ICD, o que presumivelmente explica a sua eficácia clínica limitada.
Em conjunto, os parceiros desta colaboração combinam conhecimentos pormenorizados sobre a natureza microvascular das complicações cerebrovasculares com inovação computacional, química medicinal, ciências proteicas, biofísica, bioquímica e biologia estrutural, incluindo a crio-EM, para desenvolver pequenas moléculas candidatas a protagonistas. A QP iniciou a colaboração para desenvolver o seu alvo cerebrovascular bem caracterizado numa terapia inovadora. A ZIB traz uma profunda experiência em computação de alto desempenho, acoplamento de ligantes e design de ligantes generativos baseados em IA. A chave única da Enamine para aceder a um espaço químico ultra vasto através da abordagem REAL®, as suas bibliotecas de compostos inigualáveis e as suas capacidades de síntese permitem a rápida tradução de êxitos virtuais em matéria química realmente nova. A Proteros utiliza a sua plataforma de descoberta de fármacos para fornecer uma série de resultados qualificados estruturalmente habilitados com um modo de ação totalmente caracterizado, permitindo a otimização de resultados a jusante e o desenvolvimento pré-clínico.
"A isquemia cerebral retardada é um dos principais contribuintes para os maus resultados após a hemorragia subaracnóidea, e as opções de tratamento actuais permanecem limitadas", afirmou o Dr. Steffen-Sebastian Bolz, Diretor Médico e Científico da Qanatpharma. "Ao criarmos este consórcio, estamos a reunir os mais brilhantes engenheiros de aprendizagem automática, químicos, biólogos estruturais e outros cientistas para resolver esta complicação crítica. Juntos, pretendemos acelerar o desenvolvimento de uma terapia direcionada que poderá melhorar significativamente a recuperação e os resultados a longo prazo dos doentes afectados pela HSA."
O Dr. Yurii Moroz, Vice-Presidente de Vendas e Marketing da Enamine: "O Dr. Sven H. Wagner, Vice-Presidente de Parcerias da Enamine Alemanha, afirmou que "a Enamine sublinha, com o nosso consórcio, o seu compromisso de parceria em traduzir descobertas críticas sem demora, com o mais elevado rigor científico e sob difíceis estrangulamentos de financiamento, em medicamentos que salvam vidas para doentes com elevadas necessidades médicas não satisfeitas, tais como as condições de isquemia cerebral retardada com HSA".
"Estamos satisfeitos com esta colaboração que visa abordar um alvo medicamentoso identificado pela QP e que poderá transformar o tratamento de complicações potencialmente fatais", afirmou o Dr. Torsten Neuefeind, fundador e Diretor Executivo da Proteros.
Próximos passos e perspectivas
Esta colaboração multipartidária já iniciou os esforços de rastreio de compostos e irá proceder a estudos de validação in vitro no segundo semestre de 2025. Isto marca o esforço mais significativo até à data para compreender e, em última análise, tratar doenças causadas por disfunção microvascular com compostos inovadores. O programa estabelece um precedente para a utilização de tecnologias de IA generativas na aceleração da descoberta de medicamentos em fase inicial para doenças cerebrovasculares. As partes interessadas e os investigadores interessados na colaboração ou em actualizações do progresso são convidados a seguir o projeto através do sítio Web da QP ou a contactar diretamente os colaboradores.
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