Sartobind Convec®

Sartobind ^Convec® D representa un gran avance en la cromatografía de membrana de intercambio aniónico débil diseñada específicamente para el procesamiento posterior de vectores lentivirales y partículas similares a virus. Esta solución cromatográfica avanzada aprovecha los mecanismos de transferencia de masa convectiva combinados con una química optimizada del ligando dietil amino para ofrecer tasas excepcionales de recuperación infecciosa superiores al 60%, manteniendo al mismo tiempo unas condiciones de procesamiento suaves esenciales para la integridad de las partículas víricas.

La tecnología presenta membranas de celulosa reforzada estabilizada con un tamaño de poro nominal de 1,1 μm controlado con precisión y una densidad de ligando optimizada de 6-12 μmol/mL. Este diseño exclusivo elimina los efectos de exclusión por tamaño que suelen producirse con los sistemas tradicionales basados en resinas, por lo que resulta especialmente adecuado para biomoléculas de gran tamaño, como lentivirus y vesículas extracelulares. La arquitectura de la membrana permite capacidades de unión dinámicas de 2 × 10¹² VP/mL para sobrenadantes de cultivos celulares de lentivirus clarificados al 10% de avance.

La escalabilidad lineal representa una ventaja clave, con formatos que abarcan desde Nano (3 mL) hasta cápsulas a escala de producción de hasta 1,2 L de volumen de lecho. Cada formato mantiene unas características de rendimiento constantes, lo que facilita la transferencia de procesos sin fisuras desde el desarrollo hasta la fabricación comercial. Las cápsulas presentan una construcción robusta de polipropileno con múltiples opciones de conexión, incluidas las configuraciones Luer, de abrazadera sanitaria y de lengüeta de manguera, para adaptarse a diversos requisitos de procesamiento.

Las versiones irradiadas con rayos gamma están disponibles con rangos de dosis validados de 25-50 kGy, compatibles con flujos de trabajo de bioprocesamiento cerrados y asépticos que reducen los riesgos de contaminación y carga biológica. La tecnología demuestra una excelente estabilidad del pH entre 3-14 (a corto plazo) y 4-13 (a largo plazo), proporcionando flexibilidad operativa para diversos sistemas tampón y protocolos de limpieza.

La eficacia de procesamiento se mejora mediante una arquitectura de poros optimizada que permite velocidades de flujo rápidas al tiempo que mantiene una alta selectividad gracias a la reducción de la unión de contaminantes. La química de intercambio aniónico débil facilita una elución suave en condiciones suaves, preservando la infectividad de las partículas víricas durante todo el proceso de purificación. La integración se simplifica mediante un diseño de cápsula plug-and-play compatible con los sistemas de cromatografía estándar.