Corden Pharma International GmbH

CordenPharma es su socio de servicio completo en el desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) de API, productos farmacéuticos y servicios de envasado asociados. A través de una red de instalaciones cGMP en Europa y EE. UU. organizadas en cinco plataformas tecnológicas - Péptidos - Lípidos y carbohidratos - Inyectables - Alta potencia y oncología - Moléculas pequeñas - los expertos de CordenPharma convierten ideas, procesos y proyectos complejos en cualquier fase de desarrollo en productos de alto valor.

<< Péptidos >>

- Producción de API de péptidos sintéticos - Síntesis en fase sólida, líquida e híbrida - cGMP y no cGMP

<< Lípidos y carbohidratos >>

- Lípidos estándar y personalizados (Lípidos catiónicos, PEG-lípidos, colesterol (de origen vegetal), fosfolípidos, solución de paquete de lípidos para LNP, formulación de liposomas) - Carbohidratos (Carbohidratos (por ejemplo, GalNac) para péptidos, administración y formulación de oligonucleótidos)

<< Inyectables estériles >>

- Nuevo Desarrollo y Suites Comerciales para Llenado Aséptico con > 60.000 unidades al día (jeringas precargadas, viales líquidos o liofilizados) - Envasado, Etiquetado y Logística - Tecnología de Emulsión Estéril - Grandes jeringas precargadas - Servicios de ensayos clínicos

<< Alta potencia y oncología >>

- Desarrollo de API y fabricación comercial (SafeBridge Categoría 4, OEL ≤1 ng/m3) - Nueva capacidad de desarrollo y escalado para el suministro de fase I/II - Desarrollo y fabricación de medicamentos - Nuevo conjunto de desarrollo (CTD2) para dosificación oral a media escala (hasta 20 kg) - Líquidos estériles y liofilización - Envasado primario y secundario

<< Moléculas pequeñas >>

- Desarrollo y fabricación comercial - Productos intermedios - API y excipientes - Suministro clínico Fases I-III - Productos intermedios y API patentados y genéricos avanzados