Déchiffrage du mécanisme moléculaire d'une maladie rare provoquant de graves immunodéficiences
C'est le syndrome de WHIM, une maladie causée par des mutations dans un récepteur de la membrane cellulaire.
25.05.2022 -
Le syndrome de WHIM est une maladie congénitale qui entraîne une immunodéficience grave et une augmentation des infections, tant bactériennes que virales. Ce syndrome est causé par des mutations du gène CXCR4, un récepteur impliqué dans l'adhésion et la migration cellulaires, entre autres ...
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