La recherche fondamentale ouvre de nouvelles perspectives thérapeutiques pour lutter contre la leucémie
Une étape importante dans la lutte contre les leucémies difficiles à traiter
Une équipe de recherche dirigée par des scientifiques de l'Université de médecine vétérinaire de Vienne (Vetmeduni) a franchi une étape importante vers une meilleure compréhension de certains cancers du sang difficiles à traiter. Les chercheurs ont identifié la protéine SBNO2 comme un médiateur critique de certains types de leucémie - une découverte qui pourrait conduire à de nouvelles approches thérapeutiques.
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Dans les cancers du sang tels que la leucémie, les voies de signalisation moléculaire sont souvent déréglées. Cela conduit à une division cellulaire incontrôlée. Une cause fréquemment trouvée de cette dérégulation est une mutation du gène STAT3, sur lequel se concentre le groupe de recherche viennois. Les options thérapeutiques actuelles conduisent à un taux de réponse insatisfaisant et il n'existe aucun traitement curatif pour ces tumeurs malignes induites par STAT3. Les chercheurs de Vetmeduni ont donc étudié le mécanisme de ces cancers du sang dans une étude récemment publiée dans la revue Blood : Quels gènes sont activés par les STAT3 mutants ? Et lesquels de ces gènes sont nécessaires à la survie des cellules cancéreuses ?
Veronika Sexl, responsable de l'étude et directrice de l'Institut de pharmacologie et de toxicologie de Vetmeduni : "Nous savons, grâce à des recherches antérieures, que STAT3 joue un rôle important dans les cancers hématologiques, mais on connaît peu les mécanismes moléculaires exacts qui contribuent au développement de la maladie. Comme il n'est actuellement pas possible d'appliquer une thérapie ciblée à STAT3 muté chez les patients, notre objectif est de trouver de nouvelles approches thérapeutiques."
La protéine SBNO2 est essentielle dans les leucémies provoquées par des mutations de STAT3
Dans le cadre d'une étude collaborative impliquant des experts internationaux dans le domaine de la recherche, les dernières technologies génomiques ont été utilisées pour étudier les mécanismes associés aux mutations de STAT3. La technologie de criblage CRISPR-Cas9, appelée technique des "ciseaux génétiques", a permis d'identifier une protéine essentielle dans les tumeurs malignes causées par des mutations de STAT3 : SBNO2. "Ce qui est passionnant dans notre travail, c'est que nous avons découvert un mécanisme global qui s'applique à toutes les hémopathies malignes induites par STAT3", explique le premier auteur de l'étude, Tania Brandstötter, de l'Institut de pharmacologie et de toxicologie de Vetmeduni.
La connaissance de l'importance de SBNO2 dans les leucémies et les lymphomes dirigés par STAT3 révèle de nouvelles possibilités thérapeutiques et constitue la base d'un certain nombre d'études futures.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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