Une percée : Pour la première fois, un test sanguin permet de détecter la maladie de Parkinson
Une nouvelle méthode permet de détecter de manière fiable les modifications des protéines dans le sang qui sont typiques de la maladie de Parkinson : "Les résultats sont vraiment sensationnels"
Jusqu'à présent, le diagnostic de la maladie de Parkinson reposait principalement sur les troubles typiques du mouvement tels que la raideur musculaire, le ralentissement des mouvements et les tremblements. Cependant, la maladie débute jusqu'à vingt ans avant que ces symptômes ne soient perceptibles. Jusqu'à présent, il n'existait ni paramètres sanguins ni examens d'imagerie permettant d'établir un diagnostic précis, et encore moins un dépistage précoce. "C'est un dilemme. Bien sûr, nous aimerions détecter la maladie à ses débuts et développer des mesures pour empêcher les patients de devenir raides, tremblants et lents", explique le Dr Annika Kluge du "Arbeitsgruppe Früherkennung Parkinson" (groupe de travail sur la reconnaissance précoce de la maladie de Parkinson) (dirigé par : les Professeurs Dr Daniela Berg et Dr Eva Schäffer) à la Faculté de médecine de l'Université de Kiel (CAU). C'est pourquoi de nombreux groupes de travail dans le monde entier sont à la recherche de biomarqueurs fiables et cliniquement applicables pour cette maladie chronique progressive du cerveau.
Image symbolique
pixabay.com
L'équipe dirigée par le professeur Kluge et la biochimiste Friederike Zunke, qui a depuis rejoint la Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), a réalisé une percée à cet égard : "Nous avons mis au point un test biochimique sanguin pour le diagnostic de la maladie de Parkinson. Grâce à notre procédure, nous avons pu distinguer les 30 patients atteints de la maladie de Parkinson des 50 individus témoins avec un très haut degré de sensibilité." Les résultats ont été publiés dans la revue Brain. Ont également participé aux travaux du groupe de travail du département de neurologie et de l'institut de biochimie de l'université de Kiel le docteur Philipp Arnold (désormais également à la FAU) et le professeur Ralph Lucius du département d'anatomie. Le professeur Daniela Berg, directrice du département de neurologie du centre médical universitaire du Schleswig-Holstein (UKSH), campus de Kiel, a souligné que : "Les résultats sont vraiment sensationnels. Ils constituent la base sur laquelle un test sanguin pour le diagnostic de la maladie de Parkinson peut être développé." Elle a toutefois ajouté que la méthode pour y parvenir doit encore être développée pour faciliter une application à grande échelle. Il reste à déterminer si les stades précoces de la maladie peuvent également être détectés et si le test fonctionnera pour des maladies similaires à la maladie de Parkinson, a-t-elle ajouté.
Détection directe de la protéine pathogène dans le sang
La nouvelle méthode repose sur trois étapes. La première étape consiste à isoler les vésicules de cellules nerveuses dans l'échantillon de sang. Les vésicules sont de petites ampoules qui sont pincées sur les cellules et qui contiennent la protéine de la cellule d'origine. "Il est donc également possible d'obtenir des vésicules du système nerveux par le biais d'une analyse de sang standard. Cela signifie que je peux en quelque sorte regarder dans le cerveau lorsque j'examine ces vésicules", a expliqué le médecin assistant Annika Kluge du département de neurologie de l'UKSH, Campus de Kiel. La deuxième étape a consisté à rechercher spécifiquement la protéine responsable de la maladie dans ces vésicules de cellules nerveuses isolées. Il s'agit d'une forme modifiée de l'α-synucléine. Cette forme pathogène de l'α-synucléine peut être détectée grâce à des anticorps spécifiques à la structure. Le jeune médecin est particulièrement fier de la troisième étape, la plus importante, de la méthode de détection. "En fait, la meilleure partie de notre travail est que nous avons ensuite réussi à reproduire ces formes d'α-synucléine mal repliées des patients atteints de la maladie de Parkinson. Nous avons déjà réussi à le faire à partir d'autres échantillons de tissus, mais jamais à partir de vésicules prélevées dans le sang des patients." Cette accumulation d'α-synucléine modifiée de façon pathologique est ce qui entraîne la destruction des cellules nerveuses touchées et provoque finalement la maladie. "Le fait que nous ayons pu détecter cette formation d'agrégats confirme que des formes pathologiques d'α-synucléine étaient présentes dans l'échantillon."
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
Publication originale
Autres actualités du département science
Recevez les dernières actualités du secteur des sciences de la vie
Ne manquez plus aucune actualité : notre newsletter consacrée aux biotechnologies, au secteur pharmaceutique et aux sciences de la vie vous informe tous les mardis et jeudis. Les dernières nouvelles du secteur, les produits phares et les innovations - de manière compacte et compréhensible dans votre boîte de réception. Recherché par nos soins, pour que vous n'ayez pas à le faire.
