Merck finaliza la construcción de una nueva planta de desarrollo de vectores virales para terapia génica
Crecimiento mediante inversiones en las "3 grandes"
Merck ha anunciado la apertura de su segunda planta en Carlsbad, California, ampliando significativamente su huella global de CDMO. Esta nueva instalación de 100 millones de euros y 140.000 pies cuadrados duplicará con creces la capacidad actual de la compañía para apoyar la fabricación comercial e industrial a gran escala de la terapia génica viral, en un mercado que se espera que crezca hasta los 10.000 millones de dólares en 2026.
Permite la producción en suspensión de vectores virales hasta una escala de 1.000 litros
Merck KGaA
"Hoy en día, la mayoría de las terapias génicas se dirigen a enfermedades raras, pero hay una necesidad urgente de fabricar de manera eficiente estos tratamientos para llegar a poblaciones de pacientes más grandes", dijo Matthias Heinzel, miembro del Consejo Ejecutivo de Merck y CEO de Life Science. "Como líder en la fabricación de vectores virales, este aumento de la capacidad y la escala es el siguiente paso para que nuestros clientes puedan llevar al mercado nuevos tratamientos curativos."
Esta es la segunda instalación de la compañía en Carlsbad, California, para atender a los clientes de terapia celular y génica impulsados por la rápida adopción de terapias basadas en vectores virales por parte de la industria. Entre las dos instalaciones, hay 30 salas blancas para apoyar todos los aspectos de la fabricación, desde la producción clínica y comercial a pequeña y gran escala. Las nuevas instalaciones aprovechan la tecnología de suspensión más avanzada para permitir una fabricación escalable y rentable.
"Seguimos invirtiendo en la resolución de los retos de la terapia celular y génica en el desarrollo y la fabricación, trabajando junto a los desarrolladores de fármacos para industrializar, escalar y acelerar el camino para entregar las terapias a los pacientes", añadió Heinzel.
La ampliación de las instalaciones de Carlsbad se suma a la ambición de la compañía de acelerar el crecimiento a través de inversiones en las "tres grandes", incluyendo la unidad de negocio Process Solutions dentro del sector de las ciencias de la vida como motor clave.
Merck ha demostrado su ejecución comercial y su éxito regulatorio global como una de las primeras CDMOs en obtener la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos y de la Agencia Europea del Medicamento para la fabricación de vectores virales. Con casi 30 años de experiencia en terapia celular y génica, Merck ofrece servicios únicos de CDMO racionalizados como un único proveedor altamente experimentado.
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