El candidato a vacuna de segunda generación de CureVac demuestra una mejor respuesta inmunitaria y protección
La columna vertebral de ARNm optimizada tiene el potencial de un enfoque multivalente o combinado para abordar múltiples variantes emergentes en una sola vacuna
CureVac N.V. y GSK han anunciado la publicación de datos preclínicos que investigan la respuesta inmunitaria y la eficacia protectora del candidato a vacuna de primera generación de CureVac, el CVnCoV, y del candidato a vacuna de segunda generación, el CV2CoV, contra el desafío del SARS-CoV-2 en primates no humanos. El estudio, realizado en colaboración con el Dr. Dan Barouch, del Centro Médico Beth Israel Deaconess, evaluó a macacos cynomolgus vacunados con 12µg de la vacuna candidata de primera o segunda generación. Se logró una mejor activación de las respuestas inmunitarias innatas y adaptativas con el CV2CoV, lo que dio lugar a un inicio de respuesta más rápido, títulos más altos de anticuerpos y una mayor activación de las células B y T de memoria en comparación con el candidato de primera generación, el CVnCoV. Se observó una mayor capacidad de neutralización de anticuerpos con el CV2CoV en todas las variantes seleccionadas, incluidas las variantes Beta, Delta y Lambda. Durante la provocación con el virus original del SARS-CoV-2, los animales vacunados con el CV2CoV resultaron estar mejor protegidos gracias a la eliminación altamente eficaz del virus en los pulmones y las fosas nasales. El manuscrito completo de los datos preclínicos está disponible en el servidor de preimpresión bioRxiv.
CureVac AG
"En este modelo animal, el CV2CoV ha demostrado inducir amplias respuestas inmunitarias celulares y de anticuerpos muy similares a la amplitud de las respuestas inmunitarias observadas tras la infección por el SARS-CoV-2", dijo el Dr. Igor Splawski, Director Científico de CureVac. "El estudio actual muestra que las respuestas inmunitarias y la protección resultante producidas por nuestro candidato de segunda generación, basado en nuestra tecnología de ARNm con optimizaciones específicas, mejoran sustancialmente en primates no humanos tanto contra el virus original del SARS-CoV-2 como contra las variantes Beta y Delta de interés y la variante Lambda de interés."
El Dr. Rino Rappuoli, científico jefe y responsable de I+D de GSK Vaccines, dijo: "La tecnología de ARNm es una prioridad estratégica clave para nosotros, y estamos invirtiendo significativamente en una serie de programas de ARNm centrados en la colaboración con CureVac. La fuerte respuesta inmunitaria y la protección en las pruebas preclínicas de esta base de ARNm de segunda generación son muy alentadoras y representan un hito importante para su desarrollo posterior."
Dentro del estudio, el CVnCoV y el CV2CoV se probaron en macacos cynomolgus inmunizados con una dosis de 12µg del candidato respectivo el día 0 y el día 28. La inducción de la inmunidad innata se investigó a través de marcadores específicos de citoquinas. La respuesta inmunitaria adaptativa se evaluó a partir de anticuerpos específicos del dominio de unión al receptor y anticuerpos neutralizantes, así como células B y T de memoria. Se comprobó el impacto de las variantes preocupantes y las variantes de interés en los títulos de anticuerpos neutralizantes contra las variantes Alfa, Beta, Delta, Kappa y Lambda. Se comprobó la eliminación del virus en los pulmones y las fosas nasales de los animales tras la infección de desafío con el virus original.
La colaboración CureVac-GSK COVID-19 anunciada en febrero de 2021 amplía la asociación estratégica existente en materia de tecnología de ARNm que ambas empresas iniciaron en julio de 2020 y que se centra en el desarrollo de nuevos productos basados en la tecnología de ARNm de segunda generación de CureVac para diferentes objetivos en el ámbito de las enfermedades infecciosas. La columna vertebral de ARNm optimizada que se está utilizando en esta colaboración también tiene el potencial de un enfoque multivalente o de combinación para abordar múltiples variantes emergentes en una sola vacuna. Tras el actual desarrollo preclínico de CV2CoV, se espera que se inicie un ensayo clínico de fase 1 en el cuarto trimestre de 2021.
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