La vacuna candidata COVID-19 de CureVac demuestra protección contra la variante sudafricana en un estudio preclínico de desafío
Protección total de los ratones inmunizados contra la infección y la mortalidad durante la infección por desafío variante
CureVac N.V. ha anunciado la publicación de datos preclínicos que demuestran que su candidato a vacuna COVID-19, CVnCoV, protege contra las infecciones de desafío con la variante preocupante B.1.351 del SARS-CoV-2 (también denominada variante "sudafricana") y una cepa del linaje original del SARS-CoV-2 B1 (BavPat1) en un modelo de ratón transgénico. En consonancia con los estudios sobre variantes disponibles, se demostró que la capacidad de neutralización de los títulos de anticuerpos robustos se veía afectada por la variante B.1.351 en comparación con la cepa original. Sin embargo, los animales vacunados estaban totalmente protegidos de las infecciones letales por desafío con ambas cepas. El manuscrito completo de los datos preclínicos está disponible en el servidor de preimpresión bioRxiv.
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"La aparición de nuevas cepas de SARS-CoV-2, que muestran el potencial de escapar a la inmunidad existente contra el SARS-CoV-2, supone un riesgo creciente para el progreso de los actuales esfuerzos de inmunización mundial", dijo el doctor Igor Splawski, director científico de CureVac. "Hasta donde sabemos, este es el primer estudio de desafío en un modelo de ratón transgénico humano ACE2 de enfermedad grave que muestra una protección completa contra una de las variantes del virus más amenazantes".
Dentro del estudio, los ratones transgénicos que expresan el receptor humano ACE2, el receptor a través del cual el SARS-CoV-2 entra en las células humanas, fueron inmunizados con 8µg de CVnCoV por dosis, siguiendo un esquema de vacunación de dos dosis en el día 0 y en el día 28. La vacunación dio lugar a sólidas respuestas de anticuerpos y a una protección completa (100% de supervivencia) contra la cepa original del SARS-CoV-2 y también contra la cepa B.1.351 (variante identificada por primera vez en Sudáfrica). La vacunación con CVnCoV bloqueó eficazmente la replicación viral de B.1.351 en el tracto respiratorio inferior y el cerebro, y redujo la replicación viral en el tracto respiratorio superior en los animales vacunados y desafiados.
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