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17 Aktuelle White Paper zum Thema Mettler-Toledo
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Kein Wägen an einer gesperrten Waage
01.09.2017
Alle Waagen werden monatlich einem Wiederholbarkeitstest nach U.S. Pharmakopöe unterzogen
Korrektes Wägen – Die Bedeutung des Nivellierens
Für genaue Wägeresultate ist ein korrektes Nivellieren der Waage unerlässlich
31.08.2017
Für genaue Wägeresultate ist ein korrektes Nivellieren der Waage unerlässlich
Wie kann man die Ungenauigkeit beim Wiegen reduzieren?
Genaue Ergebnisse mit Standardarbeitsanweisungen (SOP) für periodische Exzentrizitätstests
30.07.2017
Wiegegenauigkeit ist alles. Jede Kleinigkeit zählt.
Qualitätsverbesserungen beim Wiegen durch Prozesstoleranz und Sicherheitsfaktoren
12.06.2017
Beim Wägen in der Produktion werden Qualitätsverbesserungen durch die Festlegung und Verwaltung von Wägeprozesstoleranzen ermöglicht.
Unterbrechungsfreies Prüfen während der Gewichts-Rezertifizierung
12.06.2017
Unternehmen, die Qualitätssicherungssystem wie GMP/GLP einsetzen, müssen regelmässig Ihre Waage prüfen. Oft sind die Prüfabstände sehr klein.
Dauerhaft genaue Prüfgewichte dank 12 kostenloser Tipps
05.04.2017
Die Art und Weise, wie mit Prüfgewichte eingesetzt werden, kann grosse Auswirkungen auf deren Genauigkeit haben.
Tägliche Sichtkontrolle der Laborwaagen
Reinigen und Nivellieren
14.03.2017
Feinchemikalien- und Wirkstoffhersteller für Pharma und andere Unternehmen haben typischerweise sehr streng reglementierte Arbeitsbereiche.
Elektrostatische Ladungen beim Wägen
Innovative Erkennungslösung
14.02.2017
Elektrostatik kann unzuverlässige Wägeresultate verursachen. Die Auswirkungen können mit der automatischen Erkennung der elektostatisch geladenen...
Unbekannte Fehlerquellen beim Wägeprozess
14.02.2017
Datenintegrität, Qualität und Effizienz können durch die Beseitigung potenzieller Fehlerquellen im Wägeprozess verbessert werden.
So vermeiden Sie Resultate, die von den Spezifikationen abweichen
Vorteile der gravimetrischen Probenvorbereitung im Vergleich zu herkömmlichen volumetrischen Verfahren
14.02.2017
Über 50 % der nicht spezifikationskonformen Resultate (OoS) in Analyseworkflows werden durch Fehler bei der Probenverarbeitung und Bedienerfehler verursacht
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