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25.10.2002 - Washington (dpa) - US-Forscher haben ein synthetisches Mittel gegen Knochenschwund entwickelt, das nicht das Krebsrisiko erhöht. In Studien half die neue Substanz Estren weiblichen und männlichen Tieren, die Dichte und Stärke ihrer Knochen auch im fortgeschrittenen Alter zu erhalten. Sollten sich ...
04.10.2002 - Martinsried/München (Deutschland) und US-Forschungsstandorte in Waltham/Boston, MA und Princeton, NJ - 1. Oktober 2002 - Die GPC Biotech AG gab heute die Unterzeichung einer Vereinbarung mit NeoTherapeutics, Inc. bekannt, die GPC Biotech eine weltweit exklusive Lizenz für Satraplatin gewährt. ...
11.07.2002 - Berlin, 10. Juli 2002 – Die Schering AG gab heute bekannt, dass sie sämtliche im Umlauf befindlichen Aktien des Unternehmens MAP Medical Technologies Oy, einer Aktiengesellschaft in Privatbesitz mit Sitz in Helsinki, Finnland, erworben hat. Der Vertrag wurde heute zwischen der Schering-Tochter ...
28.05.2002 - Washington (dpa) - US-Forscher haben in Laborversuchen herausgefunden, auf welche Weise Vitamin E Prostata-Krebs bekämpft. Das Team um Yu Zhang von der Rochester-Universität im US-Staat New York zeigte, dass das Vitamin die Bildung einer Andockstelle für männliche Geschlechtshormone in den ...
12.03.2002 - Der breite Zugang zu gut wirksamen und verträglichen Arzneimitteln hat in den vergangenen 100 Jahren die Lebenserwartung und Lebensqualität der Menschen in den Industrieländern erheblich verbessert. Für einige schwerwiegende Erkrankungen fehlt aber noch immer eine befriedigende Therapie. So ist ...
08.02.2002 - Darmstadt - Die Merck KGaA hat heute bekanntgegeben, dass ihr Kooperationspartner Biomira Inc., Edmonton, Kanada, eine Phase II Pilotstudie für den Impfstoff Theratope in Kanada beginnt. In dieser Studie soll die Sicherheit des Impfstoffes bei Patienten mit metastasierendem Kolonkarzinom ...
25.01.2002 - Martinsried / San Diego, 24. Januar 2002. MediGene AG (Neuer Markt MDG), das deutsch-amerikanische biopharmazeutische Unternehmen gab bekannt, dass der Partner Atrix Laboratories, Inc. (NASDAQ: ATRX) von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde (FDA) die Marktzulassung für Eligard? 7,5 mg ...
Überzeugende Ergebnisse der Phase 3 Studie für Polyphenon™E zur Behandlung von Genitaltumoren
17.10.2001 - Martinsried / San Diego, 15. Oktober 2001: Das biopharmazeutische Unternehmen MediGene gab überzeugende Ergebnisse aus einer klinischen Studie der Phase 3 für PolyphenonE zur lokalen Behandlung von Genitaltumoren (sogenannten Genitalwarzen) bekannt. „Wir sind von den Ergebnisse der Polyphenon™E ...
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