Antisense Pharma erhält IND für klinische Studien in USA
Amerikanische Gesundheitsbehörde FDA stimmt Anwendung von Trabedersen bei hochgradigen Gliomen (bösartigen Hirntumoren) zu
05.08.2010 -
Das biopharmazeutische Unternehmen Antisense Pharma gab bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) eine Investigational New Drug (IND)-Genehmigung für klinische Studien mit Trabedersen bei Patienten mit hochgradigen Gliomen erteilt hat. Diese ...
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