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25 Aktuelle News zum Thema Avelumab

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Durchbruch: FDA erteilt Zulassung für Avelumab

Erste Immuntherapie zur Behandlung von metastasiertem Merkelzellkarzinom

24.03.2017

Merck und Pfizer haben bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Marktzulassung für BAVENCIO® (Avelumab) Injektion 20 mg/ml zur intravenösen Verabreichung für die Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren mit metastasiertem ...

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Merck erzielt Rekordumsatz

09.03.2017

Merck hat das Geschäftsjahr 2016 mit Rekordzahlen abgeschlossen und ist weiter profitabel gewachsen. Umsatz und Gewinn stiegen deutlich. In allen drei Unternehmensbereichen wurden wichtige strategische Fortschritte erzielt. „2016 war ein erfolgreiches Jahr für Merck. Im Healthcare-Bereich haben ...

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FDA nimmt Antrag auf Zulassung von Avelumab zur Prioritätsprüfung an

Avelumab könnte das erste Therapeutikum für Patienten mit metastasiertem Merkelzellkarzinom sein

30.11.2016

Merck und Pfizer haben bekannt gegeben, dass die amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Antrag auf Zulassung eines Biologikums (Biologics License Application, BLA) für Avelumab zur Prioritätsprüfung (Priority Review) angenommen hat. EMD Serono, das ...

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Krebs und Alzheimer stehen bei Pharmaforschern im Fokus

17.10.2016

(dpa) Millionen Patienten hoffen, dass Pharmakonzerne Mittel gegen Krebs, Alzheimer oder andere Krankheiten entwickeln. Der Markt mit Arzneimitteln wächst - denn Menschen in Schwellenländern bekommen besseren Zugang zu medizinischer Versorgung und in Industriestaaten gelangen neue hochpreisige ...

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Merck und Pfizer starten Phase-III-Studie mit Avelumab als Erstlinientherapie bei Ovarialkarzinom

08.07.2016

Merck und Pfizer haben den Start der Phase-III-Studie JAVELIN Ovarian 100 bekannt gegeben. Gegenstand der Studie ist die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Avelumab in Kombination mit und/oder als Erhaltungstherapie nach einer platinbasierten Chemotherapie bei unbehandelten Patientinnen ...

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Merck KGaA und Pfizer wollen Zulassung von Hautkrebsmittel beantragen

07.06.2016

(dpa-AFX) Die Pharmakonzerne Merck KGaA und Pfizer wollen nach positiven Daten bei den Behörden die Zulassung des Hautkrebsmittels Avelumab beantragen. "Ein Tumoransprechen bei fast einem Drittel der Patienten in dieser Studie, das mehrheitlich auch nach sechs Monaten noch anhielt, stellt einen ...

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Merck und Pfizer stellen Daten zu Avelumab in sieben Tumorindikationen vor

Vorgestellte Daten erweitern das Verständnis der potenziellen Rolle von Avelumab zur Behandlung vielzähliger Tumorarten

20.05.2016

Merck und Pfizer haben heute die Veröffentlichung der Präsentationen zu Avelumab* in sieben unterschiedlichen Tumorindikationen im Rahmen der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) bekannt gegeben. Die Präsentationen zu Avelumab aus dem schnell fortschreitenden klinischen ...

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Merck, Pfizer und Verastem planen Kombinationsstudie mit Avelumab und VS-6063 bei Ovarialkarzinom

07.03.2016

Merck, Pfizer und Verastem, Inc. haben den Abschluss einer Vereinbarung zur Untersuchung von Avelumab in Kombination mit VS-6063 von Verastem bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Ovarialkarzinom bekannt gegeben. Avelumab ist ein in der Prüfung befindlicher, rein humaner, monoklonaler ...

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Merck, Pfizer und Syndax kooperieren

06.01.2016

Merck, Pfizer und Syndax Pharmaceuticals, Inc. haben den Abschluss einer Kooperationsvereinbarung mit Syndax Pharmaceuticals, Inc. zur Bewertung von Avelumab in Kombination mit Entinostat von Syndax bekannt gegeben. Avelumab ist ein in der Prüfung befindlicher, rein humaner, monoklonaler ...

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Merck verfolgt Evofosfamide in Bauchspeicheldrüsen- und Weichteilkrebs nicht weiter

08.12.2015

Merck hat bekanntgegeben, Evofosfamide bei fortgeschrittenem Weichteil- und fortgeschrittenem Pankreasadenokarzinom nicht zur Zulassung einzureichen. Merck hat die Entscheidung angesichts der Ergebnisse von zwei Phase-III-Studien mit Evofosfamide in Kombination mit Chemotherapie in beiden ...

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