FDA nimmt Antrag auf Zulassung von Avelumab zur Prioritätsprüfung an
Avelumab könnte das erste Therapeutikum für Patienten mit metastasiertem Merkelzellkarzinom sein
30.11.2016 -
Merck und Pfizer haben bekannt gegeben, dass die amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Antrag auf Zulassung eines Biologikums (Biologics License Application, BLA) für Avelumab zur Prioritätsprüfung (Priority Review) angenommen hat. EMD Serono, das ...
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