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23 Aktuelle News zum Thema Arzneimittelherstellungen

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ChemCon erhält Herstellungserlaubnis für halbfeste Arzneimittel zur Verwendung am Menschen

06.12.2013

ChemCon erhält die Herstellungserlaubnis von halbfesten Arzneimitteln (Salben, Cremes) zur Verwendung am Menschen. Dies bestätigt die amtliche Inspektion durch Mitarbeiter des Regierungspräsidiums Tübingen am 30. Juli 2013. Ein wichtiger Schritt für ChemCon zur Erweiterung des ...

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Dr. Martin Weiser neuer Hauptgeschäftsführer des Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller

19.10.2011

Dr. Martin Weiser (44) übernimmt zum 17.10.2011 die Hautgeschäftsführung des Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller. Er folgt auf Dr. Mark Seidscheck (66), der nach 32 Jahren, davon nahezu 30 Jahre als Hauptgeschäftsführer, in den Ruhestand tritt. Dr. Weiser ist bereits seit dem 1. Juli 2011 ...

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Sandra E. Peterson wird neue Vorstandsvorsitzende von Bayer CropScience

28.04.2010

Sandra E. Peterson (51) wird neue Vorstandsvorsitzende der Bayer CropScience AG. Das beschloss der Aufsichtsrat des Bayer-Teilkonzerns auf seiner Sitzung am Dienstag. Die gebürtige US-Amerikanerin soll zum 1. Juli 2010 in den Vorstand des Teilkonzerns eintreten und am 1. Oktober die Nachfolge von ...

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Stada steigert Gewinn im dritten Quartal

13.11.2009

(dpa-AFX) Der deutsche Arzneimittel-Hersteller Stada hat im dritten Quartal bei einem Umsatzrückgang den Gewinn deutlich gesteigert. Unter dem Strich habe sich der Konzerngewinn um 40 Prozent auf 23,2 Millionen Euro verbessert, teilte die Gesellschaft am Donnerstag mit. Beim operativen Ergebnis ...

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Ratiopharm putzt sich für Verkauf heraus

27.10.2009

(dpa-AFX) Der zum Verkauf stehende Arzneimittel-Hersteller Ratiopharm hat zum ersten Mal Gewinnziele veröffentlicht. "Wir erwarten bis 2014 einen jährlichen Umsatzanstieg von durchschnittlich acht Prozent auf 2,4 Milliarden Euro", sagte der Firmenchef Oliver Windholz der "Financial Times ...

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Diapharm-Labor mit erneuertem GMP-Zertifikat

16.06.2009

Das Servicelabor des Pharma-Dienstleisters Diapharm hat seine Good Manufacturing Practice (GMP) nach eigenen Angaben von der zuständigen Überwachungsbehörde in Oldenburg re-zertifizieren lassen. Zugleich wurde die Herstellungserlaubnis nach §13 (1) AMG erneuert. Im Frühjahr war das Labor bereits ...

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Arzneimittelverband: "Pharmaunternehmen unterschätzen REACH"

05.08.2008

REACH betrifft auch die Pharmabranche: Zum einen greift die neue europäische Verordnung zur Registrierung, Evaluierung und Autorisierung von Chemikalien bei allen Pharmafirmen, die ihre chemischen Zwischenprodukte selbst herstellen. Zum anderen drohen Produktionsengpässe: Wenn Chemiehersteller ...

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Therapiefortschritte durch Biopharmazeutika - warum nicht für alle?

Neue Studie der Boston Consulting Group fuer VFA Bio

02.05.2007

"Die Bedeutung von Biotech-Medikamenten in Deutschland wächst. Aber ihr Potenzial für die Patienten und die Gesellschaft insgesamt wird noch bei weitem nicht ausgeschöpft." So fasste Dr. Frank Mathias, Vorsitzender von VFA Bio und Geschäftsführer der Amgen GmbH die Ergebnisse der Studie ...

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Mit mathematischen Simulationen Krebsgenen auf der Spur

30.06.2005

Siemens-Forscher haben ein mathematisches Rechenmodell entwickelt, mit dem sich krebsauslösende Gene identifizieren lassen. Damit liefert es entscheidende Informationen für die Entwicklung passgenauer Medikamente gegen verschiedene Tumortypen. Das erste Ergebnis der Forschungsarbeit ist die ...

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Wissen einfach hören: TDS-Hörbuch liefert Entscheidungsgrundlagen fuer die Chemie- und Pharmaindustrie

12.05.2005

Die Möglichkeit, wichtige Branchenthemen Zeit sparend anhören, statt seitenlange Unterlagen durchzuarbeiten, bietet die TDS ab sofort mit einer kostenlosen Hörbuch-CD für Führungskräfte, Entscheider und fachlich Interessierte aus der Prozessindustrie. Neben wertvollen Tipps von Experten gibt die ...

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