MorphoSys verklagt Janssen Biotech und Genmab auf Patentverletzung

06.04.2016 - MorphoSys AG gab die Einreichung einer Patentverletzungsklage gegen Janssen Biotech und Genmab A/S bekannt. Die Klage wurde in den USA beim US District Court (Bundesbezirksgericht) in Delaware eingereicht und betrifft das US-Patent mit der Nummer 8,263,746. Dieses Patent von MorphoSys beschreibt ...

Lonza entwickelt ein Herstellungsverfahren für Arzerra (ofatumumab)

10.11.2009 - Lonza gab bekannt, dass der Antikörper ArzerraTM von GlaxoSmithKline (GSK) und Genmab, der soeben von der US Food and Drug Administration (FDA) für die Verabreichung an Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie zugelassen worden ist, von Lonza hergestellt werden wird. Im Rahmen der ...

Genmab erreicht Meilenstein bei der Ofatumumab-Kooperation

14.10.2008 - Genmab A/S gab bekannt, dass das Unternehmen nach den Bedingungen der Kooperation mit GlaxoSmithKline (GSK) den sechsten Entwicklungsmeilenstein für Ofatumumab (HuMax-CD20(R)) erreicht hat. Durch die Behandlung des ersten Patienten im Rahmen der Studie der Phase I mit Ofatumumab bei ...

Genmab erreicht fünften Meilenstein bei Ofatumumab-Zusammenarbeit

25.08.2008 - Genmab A/S hat bekannt gegeben, dass es im Rahmen seiner Zusammenarbeit mit GlaxoSmithKline (GSK) den fünften Meilenstein für die Entwicklung von Ofatumumab (HuMax-CD20(R)) erreicht hat. Eine Meilenstein-Zahlung in Höhe von ca. 232,7 Mio. DKK (ca. 48,5 Mio. USD) wurde durch die positiven ...

Patientenrekrutierung für Ofatumumab CLL-Erstlinien-Studie abgeschlossen

14.07.2008 - Genmab A/S gab bekannt, dass es die Rekrutierung von 56 Patienten für die Phase-II-Studie zu Ofatumumab (HuMax-CD20 (R)) in Kombination mit Fludarabin und Cyclophosphamid (FC) zur Behandlung der chronisch lymphatischen Leukämie (CLL) bei zuvor unbehandelten Patienten abgeschlossen hat. "Wir ...

Genmab: Ofatumumab in subkutaner Studie bei rheumatoider Arthritis

Subkutane Verabreichung von Ofatumumab wird in Phase I/II-Studie untersucht

12.06.2008 - Genmab A/S hat bekannt gegeben, dass in Kürze mit einer Phase I/II-Studie begonnen wird, um einen subkutanen Verabreichungsweg von Ofatumumab (HuMax-CD20(R)) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) zu evaluieren, die sich in dauerhafter Behandlung mit Methotrexat befinden. Die Studie, die ...

Genmab gibt vorklinisches Programm namens HuMax-CD32b bekannt

08.01.2008 - Genmab A/S gab ein neues, vorklinisches Antikörperprogramm namens HuMax-CD32b(TM) bekannt. Der vollständig humane Antikörper IgG1,k bindet an den auf Immunzellen und hämatologischen Tumoren befindlichen CD32b-Rezeptor. HuMax-CD32b könnte sich daher potenziell als therapeutisch interessant zur ...

Genmab beginnt mit Phase-II-Studie zu Ofatumumab bei diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom

17.12.2007 - Genmab A/S gab bekannt, dass die Studienzentren nun für die Aufnahme von Patienten für eine Phase-II-Studie zur Beurteilung der Behandlung von rezidiviertem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) mit Ofatumumab (HuMax-CD20(R)) bei Patienten mit Untauglichkeit für eine bzw. Rezidiven nach ...

Vierter im Rahmen der Kooperation mit Roche entwickelter Antikörper von Genmab kommt in die klinische Entwicklung

14.12.2007 - Genmab A/S gab bekannt, dass Roche bei der FDA einen IND-Antrag (Investigational New Drug Application) für einen im Rahmen der Kooperation mit Roche entwickelten Antikörper von Genmab eingereicht habe. Genentech und Roche arbeiten gemeinsam an der Entwicklung des Antikörpers, der selektiv die ...

Genmabs HuMax-CD38 erreicht Phase I/II der klinischen Studie bezüglich der Behandlung von Multiplem Myelom

11.12.2007 - Genmab A/S gab bekannt, dass das Unternehmen eine Sicherheits- und Dosisfindungsstudie der Phase I/II mit HuMax-CD38(TM) zur Behandlung Multipler Myelome (MM) begonnen habe. In die Studie werden höchstens 122 MM-Patienten aufgenommen, die einen Rückfall erlitten haben oder auf mindestens zwei ...