EU-Behörde prüft Covid-Medikament Xevudy
Monoklonaler Antikörper soll eine schwere Erkrankung nach einer Corona-Infektion zu verhindern
19.11.2021 -
(dpa) Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Prüfung der Zulassung des Covid-19-Medikamentes Xevudy (Sotrovimab) begonnen. Die Hersteller GlaxoSmithKline und Vir Biotechnology hätten einen Antrag auf Zulassung desMittels in der EU gestellt, teilte die EMA am Donnerstag in Amsterdam mit. ...
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